Trajenta (Linagliptin) en ligne

Trajenta (Linagliptine) réduit la synthèse de l’hormone glucagon et augmente la production d’insuline. Par conséquent, cette classe de médicaments est désormais reconnue comme l’une des plus prometteuses pour contrôler la dangereuse maladie qu’est le diabète de type 2.

En France, la linagliptine a été approuvée par la Haute Autorité de Santé (HAS) et l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM). Ces autorités contrôlent la sécurité et l’efficacité des médicaments avant qu’ils ne soient prescrits aux patients.

En France, la linagliptine est classée parmi les médicaments soumis à prescription médicale, ce qui signifie qu’elle ne peut être obtenue que sur ordonnance d’un médecin.

Qu’est-ce que le diabète sucré ?

Le diabète sucré est un terme générique désignant un certain nombre de maladies liées à des problèmes métaboliques, en particulier au métabolisme des glucides. La maladie se présente sous deux formes principales : l’insulinodépendance, où le problème principal est que l’organisme ne peut pas sécréter suffisamment d’hormones pour maintenir un niveau de métabolisme sain, et l’insulinorésistance, où il y a de l’insuline dans l’organisme, mais sa fonction est altérée et les tissus ne répondent que partiellement aux signaux hormonaux. Le diabète lié à la grossesse, communément appelé diabète gestationnel, se manifeste chez les femmes enceintes au milieu de leur grossesse et est associé au processus de portage du fœtus.

90 % des personnes atteintes de diabète sont de type 2, ce qui en fait la forme la plus répandue de la maladie. La résistance à l’insuline est souvent observée lorsque l’organisme ne réagit pas pleinement à la production d’une quantité suffisante d’hormones. Le taux de glucose plasmatique continue d’augmenter, ce qui entraîne la libération d’une plus grande quantité d’insuline, qui n’est pas en mesure de fonctionner à son plein potentiel. Les problèmes liés aux hormones et au glucose chez certains diabétiques de type 2 peuvent finir par épuiser les réserves du pancréas. En raison de cet épuisement, l’organisme produit de moins en moins d’insuline, ce qui augmente encore le taux de sucre dans le sang (hyperglycémie).

Le diabète de type 2 est souvent diagnostiqué chez les personnes âgées. Néanmoins, au cours des 20 à 30 dernières années, il est devenu de plus en plus fréquent chez les enfants d’âge scolaire, les adolescents ou les jeunes adultes en raison de l’augmentation des taux d’obésité, du manque d’exercice physique et d’une mauvaise alimentation (riche en calories et en graisses).

Un régime alimentaire nutritif, une activité physique accrue et le maintien d’un poids sain sont les pierres angulaires du contrôle du diabète de type 2. Pour réguler la glycémie, les médecins recommandent souvent des médicaments oraux (également connus sous le nom de traitements hypoglycémiants) et/ou de l’insuline injectable. Cependant, il est très difficile de sélectionner les meilleurs médicaments pour le diabète en une seule fois ; il est au contraire crucial d’identifier toutes les pathologies concomitantes ainsi que les traitements efficaces.

Au cours des deux dernières décennies, le diabète s’est hissé au premier rang des causes de mortalité. Le principal facteur provocateur du développement de la maladie est considéré comme une défaillance du système immunitaire. En conséquence, l’organisme produit des anticorps qui ont un effet néfaste sur les cellules pancréatiques. En conséquence, de grandes quantités de glucose circulent librement dans le sang, nuisant aux organes et aux systèmes. En outre, en raison de ce déséquilibre, l’organisme utilise les graisses comme source d’énergie, ce qui entraîne la formation accrue de corps cétoniques, qui sont des substances toxiques. Par conséquent, toutes sortes de processus métaboliques se déroulant dans l’organisme sont perturbés.

Essais cliniques et études en France

La linagliptine a fait l’objet de plusieurs essais cliniques en France afin d’évaluer son efficacité et sa sécurité. Ces études ont montré que la linagliptine améliore significativement le contrôle de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2. Les patients participant à ces essais ont connu des réductions notables des taux d’HbA1c, ce qui indique une meilleure gestion de la glycémie à long terme. Les essais ont également évalué les performances du médicament lorsqu’il est utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments contre le diabète, tels que la metformine ou les sulfonylurées. Les résultats ont montré que la linagliptine était généralement bien tolérée, avec une faible incidence d’hypoglycémie par rapport au placebo.

Utilisations de Trajenta

NOM DU MÉDICAMENT	CLASSIFICATION	INDICATION	MÉCANISME D’ACTION	CONTRE-INDICATION	EFFETS SECONDAIRES	EFFETS INDÉSIRABLES	RESPONSABILITÉS INFIRMIÈRES
Trajenta Nom générique : Linagliptine	Classe thérapeutique : Antidiabétiques Classepharmacologique : Inhibiteurs de la DPP-4	Adjuvant au régime alimentaire et à l’exercice physique pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2 en monothérapie ou en thérapie combinée avec un sécrétagogue de l’insuline (tel que la sulfonylurée) ou l’insuline.	Inhibe la DPP-4, une enzyme qui inactive rapidement les hormones incrétines, qui jouent un rôle dans la régulation du glucose par l’organisme.	Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de diabète de type 1 ou pour le traitement de l’acidocétose diabétique.	> maux de gorge > nez bouché	SNC : maux de tête EENT: rhinopharyngite Gl : diarrhée Métabolique : hypoglycémie Musculo-squelettique : arthralgie, dorsalgie, myalgie Respiratoire : toux, IRI	Avant : > Vérifier l’ordonnance du médecin avant d’administrer le médicament. > Respecter les 25 droits en matière d’administration de médicaments. > Évaluer les signes vitaux. > Évaluer les autres complications. Pendant : > Surveiller périodiquement les taux d’HbA1c et de glycémie à jeun.

Par conséquent, lorsque la maladie est détectée, il est particulièrement important de choisir la bonne thérapie et d’utiliser des médicaments de qualité, tels que le médicament Trajenta, dont les avis des médecins et des patients sont disponibles ci-dessous. Le danger du diabète est qu’il peut ne pas donner de signes cliniques pendant une longue période, et la détection de niveaux élevés de sucre est indiquée accidentellement lors du prochain contrôle préventif.

Les conséquences du diabète sucré

Les scientifiques du monde entier sont constamment à la recherche de nouvelles formules pour créer un médicament capable de vaincre cette terrible maladie. En 2012, un médicament unique a été enregistré dans notre pays, qui ne provoque pratiquement aucun effet secondaire du Trajenta et qui est parfaitement toléré par les patients. En outre, il peut être pris par les personnes souffrant d’insuffisance rénale et hépatique – c’est ce qui est écrit dans les commentaires sur la linagliptine.

Les complications suivantes du diabète sucré constituent un danger :

• réduction de l’acuité visuelle pouvant aller jusqu’à sa perte totale ;
• dysfonctionnement des reins ;
• maladies vasculaires et cardiaques – infarctus du myocarde, athérosclérose, maladies cardiaques ;
• maladies des pieds – processus purulents-nécrotiques, lésions ulcéreuses ;
• l’apparition de taches sur le derme ;
• lésions cutanées dues à des champignons ;
• neuropathie, qui se manifeste par des crampes, une desquamation et une diminution de la sensibilité de la peau ;
• coma ;
• une altération de la fonction des membres inférieurs.

Pourquoi est-il raisonnable pour de nombreux patients d’utiliser une association médicamenteuse contenant des antidiabétiques de différentes classes ? Le fait est que, malheureusement, le diabète sucré de type II est souvent détecté assez tard. Le développement progressif de la maladie peut expliquer cela : les symptômes peuvent être initialement absents ou légers en raison de l’adaptation des patients à une hyperglycémie de longue durée.

Parfois, le seul respect des recommandations diététiques et l’utilisation d’antidiabétiques oraux de différents groupes pharmacothérapeutiques en monothérapie ne permettent pas un contrôle adéquat de la glycémie.

C’est pourquoi de nombreux patients ont besoin d’un traitement comprenant plusieurs antidiabétiques, car seule cette approche leur permet d’obtenir un niveau optimal de contrôle de la glycémie.

C’est ce que prouvent les données d’une étude à grande échelle, l’UKPDS (UK Prospective Diabetes Study), menée de 1977 à 1997, qui a inclus 4075 patients. L’étude a montré qu’après 3 ans de monothérapie, le niveau cible de contrôle glycémique (concentration de glucose sanguin à jeun de 7,8 mmol/l et hémoglobine glycosylée inférieure à 7 %) n’était atteint que chez la moitié des patients, et après 9 ans – seulement 25 % des patients. Ainsi, pour un contrôle glycémique adéquat à long terme, la plupart des patients ont besoin de la prescription d’un traitement combiné.

Comprimés pour le traitement du diabète de type II

Le diabète de type II repose à la fois sur une résistance à l’insuline et sur un défaut de sécrétion d’insuline. Le diabète de type II (principalement la résistance à l’insuline) fait partie de ce que l’on appelle le syndrome métabolique, qui comprend l’obésité viscérale, la dyslipidémie et l’hypertension artérielle. Le syndrome métabolique et le diabète de type II, qui en est l’une des manifestations, sont les principales causes de décès dans les pays développés d’Europe et d’Amérique du Nord. De plus, dans les années 1990, le taux de mortalité lié au diabète sucré de type II était en constante augmentation.

L’une des particularités du diabète de type II est son évolution longue et peu symptomatique. Dans les premiers stades de la maladie, l’hyperglycémie favorise à la fois le développement d’une déficience marquée de la sécrétion d’insuline et la progression rapide de l’athérosclérose et des lésions du système nerveux. L’absence de symptômes cliniques d’une augmentation modérée (jusqu’à 7-10 mmol/L et plus) de la glycémie entraîne une faible participation des patients dans les institutions médicales et crée l’illusion d’un bien-être apparent. Tout cela fait qu’au moment de l’indication du diabète de type II (généralement accidentel), les patients présentent déjà des complications de la maladie sous la forme de signes visuels (rétinopathie) et de lésions rénales et vasculaires du cœur, du cerveau et des extrémités inférieures. Les complications susmentionnées sont la principale cause de décès et de handicap important chez les patients atteints de diabète de type II.

Actuellement, la pathogenèse des complications du diabète de type 2 a été définie dans le cadre d’études cliniques prospectives multicentriques internationales (DECODE, UKPDS, Helsinki Policemen Study, Kumamoto Study, etc.) Le développement des complications du diabète est basé sur la résistance à l’insuline, l’hyperinsulinémie compensatoire et l’hyperglycémie, principalement après les repas.

Le développement du diabète de type II passe par une série d’étapes successives, aboutissant à une diminution persistante de la sécrétion d’insuline (Fig.). Par conséquent, l’un des principaux objectifs du traitement du diabète de type II est de maintenir la normoglycémie et de préserver la capacité de réserve des cellules bêta du pancréas. Étant donné que les troubles du métabolisme des glucides ne sont pas les seules manifestations du diabète, et que l’hyperglycémie et la résistance à l’insuline entraînent des troubles de tous les types de métabolisme, la compensation du diabète s’effectue dans plusieurs directions.

La tâche principale et la plus importante du traitement du diabète de type II est la normalisation de la glycémie. La plus grande étude clinique prospective UKPDS (United Kingdom Prospective Diabetes Study) a montré de manière convaincante que la normalisation de la glycémie prévient ou retarde le développement de toutes les complications du diabète de type II. Une diminution du taux d’HbA1c de 1 % entraîne une réduction de la mortalité globale de 21 %, de la morbidité cardiovasculaire de 14 % et des troubles microcirculatoires de 37 %. Dans le même temps, le risque de décès dans le diabète de type II est réduit de 42 % et de 63 % lorsque le taux d’HbA1c est réduit de 2 % et de 3 %, respectivement.

Une autre étude importante, DECODE (Diabetes Epidemiology : Collaborative Analysis of Diagnostic Criteria in Europe), a montré que la présence d’une glycémie après un repas à 11 mol/L (10,0 mmol/L dans le sang veineux total) augmente le risque de mortalité cardiovasculaire de 2 fois ou plus, quel que soit le niveau de glycémie à jeun. Aujourd’hui, l’arsenal du médecin dispose de toutes les possibilités pour influencer les mécanismes de développement de l’hyperglycémie dans le diabète de type II.

La nutrition et l’activité physique sont des éléments importants du traitement. Le rôle du régime alimentaire et l’augmentation de l’activité physique ont prouvé leur efficacité dans la prévention du diabète de type II. Selon le programme de prévention du diabète (DPP), un changement de mode de vie actif chez les personnes présentant une intolérance au glucose (NTG) a permis de réduire de 58 % le développement du diabète de type II. Parallèlement, aux stades avancés du diabète de type II, la modification du mode de vie ne permet pas d’éliminer complètement l’hyperglycémie.

Par exemple, dans l’étude UKPDS mentionnée ci-dessus, seuls 6 % des patients sous traitement diététique ont atteint des valeurs d’HbA1c acceptables (7 %) sur une période de suivi de 8 ans. De plus, les observations épidémiologiques, cliniques et de laboratoire disponibles aujourd’hui montrent que l’atteinte des objectifs glycémiques dans le diabète de type II doit commencer le plus tôt possible après l’annonce du diabète de type II. Dans la grande majorité des cas, cela passe par un traitement médicamenteux.

Toutes les thérapies antidiabétiques pour le diabète de type II peuvent être divisées en quatre groupes :

• Les médicaments ayant un effet prononcé sur l’élimination de la résistance à l’insuline (metformine, thiazolidinediones et glitazones).
• Les médicaments qui ont principalement un effet direct sur les cellules bêta de la prostate, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion d’insuline. Les médicaments de ce groupe sont généralement utilisés pour normaliser le taux de glucose après un repas.
• Les médicaments qui réduisent le flux de glucides de l’intestin vers le sang (acarbose, gomme de guar et, en partie, metformine). Les médicaments de ce groupe affectent la glycémie après les repas mais, contrairement aux sécrétagogues, ne provoquent pas d’augmentation de la sécrétion d’insuline.
• Insuline et médicaments analogues à l’insuline (analogues).

Trajenta : Description, composition

En France, la linagliptine est disponible sous forme de comprimés pelliculés, spécifiquement dosés à 5 mg. Elle est généralement prise une fois par jour, avec ou sans nourriture.

Les comprimés ronds, biconvexes, aux bords biseautés, sont recouverts d’une pellicule rouge clair. D’un côté, le symbole du fabricant est gravé. Sur l’autre face, il y a une désignation alphanumérique D5.

L’ingrédient actif est la linagliptine. En raison de sa grande efficacité, cinq milligrammes suffisent pour une dose unique de linagliptine. Ce composant réduit la synthèse du glucagon en augmentant la production d’insuline. L’effet se produit cent vingt minutes après la prise – c’est le moment où l’on observe la concentration maximale dans le sang. Excipients nécessaires à la formation du comprimé :

• Stéarate de magnésium ;
• Amidon prégélatinisé et amidon de maïs ;
• Mannitol – diurétique.

Utilisation de Trajenta

D’après les avis et les instructions d’utilisation, Trajenta est recommandé pour traiter le diabète sucré de type 2 à la fois en monothérapie et en association avec d’autres comprimés hypoglycémiants, ainsi qu’avec des médicaments à base d’insuline. Dans le premier cas, il est prescrit lorsque :

• il existe des contre-indications à la prise de metformine ou des lésions rénales ;
• contrôle insuffisant de la glycémie malgré l’exercice physique et un régime alimentaire particulier ;
• l’inefficacité de la monothérapie avec les médicaments et l’aide du régime et de l’exercice physique est démontrée par un traitement complexe ;
• avec les dérivés de la sulfonylurée, la metformine, la thiazolidinedione ;
• avec l’insuline ou la metformine, la pioglitazone, les dérivés de la sulfonylurée et l’insuline ;
• avec la metformine et les dérivés de la sulfonylurée.

Mécanisme d’action et contre-indications de Trajenta

Selon les avis et les instructions, la classe de médicaments Trajenta ne doit pas être prise pendant la période d’attente d’un bébé, ni pendant l’allaitement. Des études précliniques ont montré que le principe actif (linagliptine) et ses métabolites passent dans le lait maternel. Par conséquent, des effets négatifs sur le fœtus et les bébés allaités ne peuvent être exclus. S’il est impossible d’annuler le médicament et de le remplacer par un autre similaire, les médecins insistent sur la nécessité de passer de l’allaitement naturel à l’allaitement au biberon.

La prise des comprimés est également contre-indiquée dans les cas suivants :

• âge inférieur à dix-huit ans ;
• acidocétose diabétique ;
• diabète sucré de type 1 ;
• intolérance individuelle aux ingrédients de Trajenta.

Dans les revues médicales, ainsi que dans les instructions d’utilisation de ce médicament, il est indiqué qu’il doit être utilisé avec prudence par les personnes âgées de plus de 80 ans s’il est pris simultanément avec de l’insuline et (ou) des médicaments à base de sulfonylurée. Aucune étude n’a été menée sur l’effet du médicament sur l’aptitude à conduire des machines et des véhicules de transport. Toutefois, il convient de l’utiliser avec prudence en raison de la survenue possible d’une hypoglycémie, en particulier en cas de traitement combiné. Si une pancréatite aiguë est détectée, le médicament doit être arrêté. Dans ce cas, le médecin choisira une autre thérapie.

Instructions particulières

Il est important de rappeler que la prise de Trajenta est interdite pour le traitement de l’acidocétose du diabète de type 1. En outre, il convient de noter que le risque d’anomalies cardiovasculaires n’augmente pas. Les personnes souffrant d’une défaillance des fonctions hépatiques et rénales peuvent prendre le médicament en toute sécurité à la dose habituelle, sans qu’il soit nécessaire de l’ajuster.

Dans la catégorie d’âge de soixante-dix à quatre-vingts ans, l’utilisation de la linagliptine a donné de bons résultats. Une diminution significative a été observée :

• de l’hémoglobine glycosylée ;
• du taux de sucre dans le plasma à jeun.

L’administration du médicament aux personnes âgées de plus de quatre-vingts ans doit être effectuée avec une prudence particulière car l’expérience clinique de l’utilisation dans ce groupe est minime.
L’incidence de l’hypoglycémie est minime lors de la prise de Trajenta seul. Les commentaires des patients confirment également ce fait. En outre, dans leurs commentaires, ils notent que même en association avec d’autres médicaments contre le diabète, l’évolution de la glycémie est négligeable. Dans ces cas, si nécessaire, le médecin peut réduire la dose d’insuline ou de dérivés de sulfonylurée de la linagliptine. La prise de Trajenta n’augmente pas le risque d’infarctus du myocarde ou d’accident vasculaire cérébral, ce qui est important lorsqu’on le prend à un âge avancé.

Effets indésirables

De nombreux médicaments utilisés pour traiter le diabète sucré peuvent conduire à un état pathologique dans lequel les niveaux de glucose dans le sang chutent de façon spectaculaire, ce qui représente un danger pour le patient.

Les effets secondaires fréquemment rapportés par les patients utilisant la Linagliptine en France comprennent des problèmes gastro-intestinaux tels que des nausées et des diarrhées, ainsi que des symptômes respiratoires tels qu’une inflammation nasale. Certains patients peuvent également présenter des réactions allergiques ou des douleurs articulaires. Bien que les effets secondaires graves soient rares, ils peuvent inclure une pancréatite et des réactions allergiques sévères.

Trajenta, dont les avis indiquent qu’il ne provoque pas d’hypoglycémie, est une exception à la règle. Ceci est considéré comme un avantage important par rapport aux autres classes de médicaments hypoglycémiants. Les effets indésirables qui peuvent survenir au cours d’un traitement par Trajenta sont les suivants :

• pancréatite ;
• crises de toux ;
• rhinopharyngite ;
• hypersensibilité ;
• augmentation de l’amylase plasmatique ;
• éruption cutanée et autres.

Les mesures habituelles pour éliminer les médicaments non absorbés du tractus gastro-intestinal et le traitement symptomatique sont indiqués en cas de surdosage.

En France, les services suivants doivent être contactés par un patient victime d’un surdosage ou d’une urgence :

• SAMU (Service d’Aide Médicale Urgente) : 01 45 67 50 50 ou 112, le 15 peut être utilisé.
• SOS Médecins : Pour contacter SOS Médecins France dans tout le pays, utilisez le 3624 (0,15 €/min + coût de l’appel) ; composez le 01 47 07 77 77 pour obtenir des conseils et une assistance médicale spécialisés. Vous pouvez vous rendre dans l’une des cliniques médicales SOS Médecins ou les contacter en ligne.
• Pharmacies : Dans les grandes villes comme Paris, les pharmacies sont ouvertes vingt-quatre heures sur vingt-quatre. Pour obtenir une assistance rapide, les patients peuvent s’adresser à n’importe quelle pharmacie ou composer le 17 (police) pour parler à un pharmacien qui n’est pas de garde.

Ces services permettent aux urgentistes français de bénéficier d’une aide médicale rapide et adaptée.

Patients souffrant d’insuffisance rénale

“Excellent médicament très efficace” – c’est par ces mots que commencent généralement les commentaires enthousiastes sur le médicament Trajenta. Les patients souffrant d’insuffisance rénale, en particulier ceux qui sont soumis à l’hémodialyse, ont toujours eu de sérieuses inquiétudes lorsqu’ils prenaient des médicaments antidiabétiques. Cependant, avec l’arrivée de ce médicament dans le réseau des pharmacies, les patients souffrant de pathologies rénales l’ont apprécié, malgré son coût élevé.

Grâce à son action pharmacologique unique, les valeurs de glucose sont réduites de manière significative en prenant le médicament une seule fois par jour à la dose thérapeutique de cinq milligrammes. Le moment de la prise n’a pas d’importance. Le médicament est rapidement absorbé après avoir pénétré dans le tractus gastro-intestinal ; la concentration maximale est observée une heure et demie ou deux heures après la prise. Il est excrété dans les selles, c’est-à-dire que les reins et le foie n’interviennent pas dans ce processus.

À propos des fabricants de médicaments

Deux sociétés pharmaceutiques produisent les comprimés de Trajenta, qui sont disponibles.

• “Eli Lilly” – depuis 85 ans, cette société fait partie des leaders mondiaux en matière de solutions innovantes pour aider les patients atteints de diabète. La société élargit constamment sa gamme de produits en s’appuyant sur les derniers résultats de la recherche.
• Boehringer Ingelheim – son histoire remonte à 1885. Elle se consacre à la recherche, au développement, à la production et à la vente de médicaments. Cette société est l’un des vingt leaders mondiaux de l’industrie pharmaceutique.

Début 2011, les deux entreprises ont signé un accord de coopération dans la lutte contre le diabète, grâce auquel des progrès significatifs ont été réalisés dans le traitement de cette maladie insidieuse. L’objectif de cette collaboration est d’étudier une nouvelle combinaison de quatre substances chimiques incluses dans des médicaments destinés à éliminer les signes de la maladie.

Alternatives à Trajenta

Les avis laissés par les patients prenant ce médicament sont pour la plupart positifs. Cependant, en raison d’une hypersensibilité ou d’une intolérance, les médecins recommandent des remèdes similaires à certains patients. Il s’agit notamment de

• Sitagliptine – les patients prennent ce médicament en complément de l’exercice physique et du régime alimentaire pour améliorer le contrôle de l’état glycémique ; en outre, le médicament est activement utilisé dans le cadre d’une thérapie combinée ;
• Alogliptine, Vipidia – le plus souvent, ce médicament est recommandé en l’absence d’effet du régime, de l’exercice physique et de la monothérapie ;
• Saxagliptine – produit pour le traitement du diabète de type 2, est utilisé à la fois en monothérapie et avec d’autres médicaments en comprimés, ainsi qu’avec des inulines.

Le choix d’un analogue est effectué uniquement par votre endocrinologue ; il est interdit de changer de médicament sans consulter votre médecin.

Interactions avec Trajenta

D’après les commentaires de personnes diabétiques, Trajenta peut être pris à n’importe quel moment, indépendamment du régime alimentaire, et seulement une fois par jour, ce qui est considéré comme un énorme avantage. La seule chose à retenir est que vous ne pouvez pas prendre une double dose le même jour. Lorsqu’il est associé à un traitement, le dosage de Trajenta ne change pas. En outre, il n’est pas nécessaire de l’adapter en cas de problèmes rénaux. Les pilules sont bien tolérées et les effets indésirables sont assez rares. Trajenta, dont les critiques sont exceptionnellement enthousiastes, contient un principe actif unique d’une grande efficacité. Un autre fait important est que le médicament est inclus dans la liste des médicaments délivrés en pharmacie sur ordonnance gratuite.

Paramètres glycémiques dans une étude contrôlée par placebo pour TRAJENTA
en association avec une sulfonylurée*

	TRAJENTA 5 mg + SU	Placebo + SU
A1C (%)
Nombre de patients	n = 158	n = 82
Base (moyenne)	8.6	8.6
Changement par rapport à la ligne de base (moyenne ajustée***)	-0.5	-0.1
Différence par rapport au placebo + SU (moyenne ajustée) (Cl 95%)	-0.5 (-0.7, -0.2)	—
Patients [n (%)] atteignant un taux d’A1C <7%**	23 (14.7)	3 (3.7)
Taux de glycémie (mg/dL)
Nombre de patients	n = 155	n = 78
Base (moyenne)	180	171
Changement par rapport à l’état initial (moyenne ajustée***)	-8	-2
Différence par rapport au placebo + SU (moyenne ajustée) (95% Cl)	-6 (-17, 4)	—
SU = sulfonylurée *Population d’analyse complète utilisant la dernière observation de l’étude **TRAJENTA 5 mg + SU, n=156 ; Placebo + SU, n=82 ***HbAlc : Le modèle ANCOVA incluait le traitement et le nombre d’AOD antérieurs en tant qu’effets de classe, ainsi que l’HbAlc de base en tant que covariables continues. GJ : modèle ANCOVA incluant le traitement et le nombre d’AOD antérieurs comme effets de classe, ainsi que l’HbAlc de base et la GJ de base comme covariables continues

Trajenta Générique : Commentaires des diabétiques et des médecins

La grande efficacité du médicament a été confirmée à plusieurs reprises par la pratique médicale et les études internationales. Les endocrinologues, dans leurs commentaires, recommandent son utilisation dans le cadre d’un traitement combiné ou en tant que thérapie de première intention. Si une personne est sujette à l’hypoglycémie, provoquée par un régime alimentaire et un exercice physique inappropriés, il est conseillé de prescrire Tragenta à la place des dérivés de la sulfonylurée.
Il n’est pas toujours possible d’évaluer l’efficacité du médicament s’il est pris dans le cadre d’une thérapie complexe, mais en général, le résultat est positif, comme l’ont noté les patients. En outre, il existe des revues sur le médicament Trajenta, qui a été recommandé pour l’obésité et la résistance à l’insuline.

Le coût de Trajenta est d’environ 150 dollars pour une boîte de 30 comprimés.

L’avantage de ces comprimés antidiabétiques est qu’ils ne contribuent pas à la prise de poids, ne provoquent pas d’hypoglycémie et n’aggravent pas les problèmes rénaux. En outre, Trajenta présente une sécurité accrue, ce qui est particulièrement important pour les personnes diabétiques. C’est la raison pour laquelle il existe un nombre assez important d’avis positifs sur ce remède unique. Toutefois, parmi les inconvénients, il convient de mentionner le coût élevé et l’intolérance individuelle.

Marques les plus vendues en France

Les marques les plus vendues en France pour la linagliptine sont les suivantes :

• Trajenta ;
• Tradjenta ;
• Trazenta.

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Questions fréquemment posées

Trajenta est-il identique à la Metformine ?

Trajenta est un bon médicament complémentaire pour contrôler le taux de sucre dans le sang, mais il peut provoquer des douleurs corporelles. Il abaisse le taux de sucre dans le sang. La metformine est le médicament de premier choix pour contrôler la glycémie et réduire le risque de décès dû au diabète, bien que certaines personnes puissent ne pas tolérer les effets indésirables au niveau de l’estomac.

À quoi sert Trajenta ?

L’action pharmacologique de Trajenta est de réduire la synthèse de l’hormone glucagon et d’augmenter la production d’insuline.

Combien de temps faut-il pour que Trajenta agisse ?

En fonction de la dose, le médicament commence à agir au bout de 4 à 5 jours.

Trajenta est-il mauvais pour les reins ?

Non, Trajenta n’est pas connu pour provoquer des effets secondaires liés aux reins.