Actoplus Met

Actoplus Met
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  • Puedes comprar Actoplus Met sin receta, con opciones de envío a España y distintas cantidades disponibles.
  • Combinación fija de metformina y pioglitazona indicada en adultos con diabetes mellitus tipo 2 cuando el control glucémico no es suficiente con metformina sola.
  • Presentación de 15 mg+500 mg en envases de 30, 60, 90, 120, 180, 270 y 360 comprimidos.
  • Comprimidos de administración oral que se toman con comida, siguiendo la pauta individual indicada por el médico.
  • El efecto sobre la glucemia es progresivo y la pioglitazona puede necesitar varias semanas para alcanzar su efecto completo.
  • No es adecuado en caso de insuficiencia cardiaca, insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave, y requiere controles periódicos.
  • Entre los efectos adversos frecuentes se encuentran las molestias digestivas, el edema y el aumento de peso.
  • Debe conservarse protegido del calor directo y de la humedad, dentro del intervalo de temperatura indicado.
  • ¿Buscas una forma cómoda de mantener la continuidad de tu tratamiento durante un viaje o una mudanza?
En stock: 18 paquetes
AdultosEmbarazoAlergiasLactanciaNiñosConducción

Dosis

Actoplus Met 15mg+500mg

Cantidad Precio por comprimido Ahorras Precio total
30 €2,67 - €79,98
60 €2,18 €29,24 €130,72
90 €2,02 €58,48 €181,46
120 €1,94 €87,72 €232,20
180 €1,85 €147,06 €332,82
270 €1,80 €233,92 €485,90
360 €1,77 €321,64 €638,12

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Lupin LimitedTakeda Ireland LimitedTakeda Pharmaceutical Company LimitedUSV Private Limited

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Preguntas frecuentes

No se puede garantizar que los pedidos posteriores procedan siempre del mismo fabricante. La disponibilidad puede variar; compruebe en cada envase el fabricante, los principios activos, la concentración y la forma farmacéutica antes de usarlo.

Un cambio de fabricante o de presentación puede hacer que varíen el color, la forma, el tamaño, el envase o la inscripción del comprimido. Compare siempre los principios activos, metformina y pioglitazona, la concentración de 15 mg/500 mg, la forma de comprimido, el fabricante, el lote y la fecha de caducidad. Si alguno de esos datos no coincide o el envase está deteriorado, no lo use hasta aclarar la discrepancia.

Actoplus Met combina metformina y pioglitazona y se utiliza en adultos con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control de la glucosa en sangre, junto con dieta y ejercicio. Puede emplearse cuando la metformina sola no proporciona un control suficiente o en personas que ya reciben ambos principios activos. No está indicado para la diabetes tipo 1 ni para la cetoacidosis diabética.

Descripción

Actoplus Met es un antidiabético oral de combinación fija para adultos con diabetes mellitus tipo 2 cuyo control glucémico no resulta suficiente con metformina sola. Ofrecemos este producto con distintas cantidades y opciones de envío a España.

Aquí se explica cómo encaja el tratamiento en la rutina diaria y en los horarios de comidas, qué aspectos de seguridad conviene vigilar, cómo funcionan los distintos canales de farmacia, qué diferencias existen entre el Sistema Nacional de Salud y el acceso privado, cómo conservar los comprimidos durante el verano y qué plazos estimados de entrega ofrecemos.

Actoplus Met en el contexto español

La marca Actoplus Met es familiar sobre todo para quienes han seguido tratamiento fuera de Europa o consultan información en inglés. En España, esta asociación suele identificarse por sus principios activos, pioglitazona y metformina, y se describe como un antidiabético oral combinado.

Ese vocabulario importa al buscar información: quien introduce únicamente el nombre comercial puede no encontrar un documento español equivalente, mientras que la búsqueda por principios activos permite consultar fichas técnicas en CIMA, la base de datos de medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). También conviene tener en cuenta que las comunidades autónomas gestionan sus respectivos servicios de salud y que la organización asistencial puede variar entre ciudades, municipios pequeños, zonas rurales y territorios insulares.

Ingredientes y mecanismo de acción

La combinación reúne dos familias farmacológicas que actúan sobre la hiperglucemia mediante mecanismos diferentes y complementarios.

La metformina, una biguanida, reduce principalmente la producción hepática de glucosa y mejora su utilización por los tejidos. No estimula directamente la secreción de insulina, por lo que, utilizada sin otros medicamentos que causen hipoglucemia, presenta un riesgo bajo de producirla.

La pioglitazona, una tiazolidinediona, actúa sobre receptores nucleares PPAR-gamma presentes, entre otros tejidos, en el tejido adiposo, el músculo y el hígado. Mejora la sensibilidad a la insulina que produce el propio organismo. Su efecto se desarrolla de forma gradual, por lo que el control glucémico debe valorarse durante varias semanas y no a partir de una única medición aislada.

Reunir ambos principios activos en un solo comprimido puede reducir el número de comprimidos que necesita tomar una persona que, de otro modo, los recibiría por separado. Esto puede ser útil para pacientes que también siguen tratamientos para la tensión arterial, el colesterol u otras enfermedades.

Indicaciones y práctica clínica en España

La asociación de pioglitazona y metformina está indicada para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos cuando la metformina en monoterapia, junto con dieta y ejercicio, no permite alcanzar un control glucémico adecuado. No está indicada para la diabetes tipo 1 ni para tratar la cetoacidosis diabética. Su seguridad y eficacia no se han establecido en menores de 18 años.

En la práctica clínica española, la metformina es un tratamiento inicial habitual. La decisión de añadir un segundo medicamento suele tomarse en atención primaria o endocrinología después de valorar la función renal y hepática, el peso, el riesgo cardiovascular, la posibilidad de hipoglucemia y la presencia de insuficiencia cardiaca. La pioglitazona ocupa un lugar selectivo, ya que los inhibidores de la DPP-4, los inhibidores de SGLT2 y los agonistas del receptor de GLP-1 también forman parte de las opciones actuales. Puede considerarse en determinados pacientes con resistencia a la insulina y sin contraindicaciones relevantes.

Uso diario y buenas prácticas

La pauta concreta debe establecerla el médico de acuerdo con el tratamiento previo, el control glucémico y la tolerancia. Los comprimidos se administran por vía oral con comida.

  • Traga los comprimidos con agua y sigue exactamente la pauta indicada.
  • Mantén un horario regular vinculado a una comida habitual.
  • Si olvidas una toma, continúa con la siguiente según tu pauta; no dupliques la dosis para compensar.
  • Anota los valores del glucómetro y llévalos a las revisiones.
  • Acude a los controles de glucemia, hemoglobina glicosilada, función renal y función hepática que indique el equipo sanitario.
  • Vigila el peso y la aparición de hinchazón en los tobillos o las piernas, y comunícalos si aparecen o empeoran.

El tratamiento no sustituye a una alimentación equilibrada ni a la actividad física. Integrar el ejercicio regular en la rutina diaria puede contribuir al control general de la diabetes, siempre de acuerdo con la capacidad y las recomendaciones recibidas.

Cómo encajar las tomas en la rutina

Ninguno de los dos principios activos exige por sí mismo una hora concreta de la mañana o de la noche. Lo importante es respetar la pauta prescrita y asociar cada toma a una comida para mejorar la tolerancia digestiva.

En España, puede resultar práctico relacionar la toma con el desayuno, la comida principal o la cena, según el horario personal. Si la pauta incluye más de una toma, el médico indicará cómo repartirlas. Cuando aparecen molestias digestivas por la metformina, tomar el comprimido durante o inmediatamente después de la comida puede mejorar la tolerancia.

Los horarios partidos, los turnos rotatorios, los viajes y los cambios de rutina pueden dificultar la constancia. Una alarma en el móvil o un pastillero semanal pueden ayudar, siempre manteniendo los comprimidos en condiciones adecuadas de conservación.

Comidas y bebidas habituales

Esta combinación debe tomarse con comida. La presencia de alimentos mejora la tolerancia digestiva de la metformina y puede reducir las náuseas, la diarrea y la sensación de plenitud, especialmente al comenzar el tratamiento o después de un ajuste de dosis.

Puede vincularse a un desayuno completo, una comida con legumbres, verduras o pescado, o una cena habitual. Un café solo no equivale a una comida suficiente para este propósito. También conviene mantener horarios y cantidades de alimentos razonablemente regulares para facilitar el seguimiento de la glucemia.

Debe evitarse el consumo excesivo de alcohol, especialmente en ayunas, porque aumenta el riesgo de acidosis láctica asociado a la metformina y puede alterar el control de la glucosa. La conveniencia de consumir alcohol de forma ocasional debe consultarse con el profesional sanitario que conoce la situación clínica individual.

Prioridades de seguridad y actividades

Este tratamiento requiere una selección adecuada del paciente y seguimiento clínico.

  • Corazón: la pioglitazona puede provocar retención de líquidos y está contraindicada en pacientes con insuficiencia cardiaca o antecedentes de insuficiencia cardiaca. El aumento rápido de peso, la hinchazón o la falta de aire requieren valoración médica.
  • Riñón: la metformina está contraindicada en la insuficiencia renal grave. La deshidratación causada por vómitos, diarrea, fiebre o calor intenso puede deteriorar temporalmente la función renal.
  • Hígado: no debe utilizarse en caso de insuficiencia hepática. La ictericia, la orina oscura o un cansancio intenso requieren consulta.
  • Vejiga: la presencia de sangre en la orina o las molestias urinarias persistentes debe comunicarse al médico. La pioglitazona exige precauciones específicas ante factores de riesgo o antecedentes de cáncer de vejiga.
  • Visión: una visión borrosa o distorsionada debe valorarse por la posibilidad de edema macular.
  • Huesos: la pioglitazona se ha asociado a un mayor riesgo de fracturas, especialmente en mujeres.
  • Embarazo y lactancia: esta combinación no debe utilizarse durante el embarazo ni la lactancia.

Su influencia directa sobre la conducción suele ser nula o insignificante. No obstante, se necesita precaución si aparecen alteraciones visuales o si se utiliza junto con insulina o sulfonilureas, porque estas combinaciones pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia. Antes de una exploración con un medio de contraste yodado debe informarse al equipo sanitario de que se toma metformina, ya que puede ser necesario interrumpirla temporalmente.

Perspectiva de los pacientes en España

Las preguntas publicadas en portales como Doctoralia España y las conversaciones de asociaciones de personas con diabetes suelen centrarse en la tolerancia digestiva, el aumento de peso, la hinchazón y la facilidad de mantener la pauta.

Un posible beneficio práctico de la combinación fija es utilizar menos comprimidos que con los dos principios activos por separado. Entre las dificultades más reconocibles se encuentran las molestias digestivas iniciales relacionadas con la metformina y la retención de líquidos o el aumento de peso asociados a la pioglitazona. Tomar el medicamento con comida puede mejorar la tolerancia digestiva, pero la hinchazón o una variación rápida del peso deben comunicarse al médico.

Dificultades habituales del tratamiento

Los viajes, las comidas fuera de casa y los cambios de horario pueden ocasionar olvidos, especialmente durante las vacaciones. Preparar con antelación la medicación necesaria y mantener una rutina vinculada a las comidas ayuda a evitar interrupciones.

Otra dificultad es interpretar demasiado pronto los resultados. La pioglitazona necesita varias semanas para desarrollar plenamente su efecto, por lo que una medición aislada no permite determinar si el tratamiento funciona. El seguimiento debe basarse en controles sucesivos y en las pruebas solicitadas por el equipo sanitario.

En zonas rurales o en municipios pequeños, los controles analíticos pueden requerir desplazamientos o una planificación distinta a la de los grandes núcleos urbanos. Además, el aumento de peso puede resultar frustrante, pero debe abordarse con el médico en lugar de suspender la medicación por cuenta propia.

Farmacias y canales de acceso en España

Las farmacias comunitarias de barrio continúan siendo un canal esencial para los tratamientos crónicos. También existen farmacias de guardia, farmacias hospitalarias para medicamentos de dispensación restringida y farmacias españolas autorizadas para la venta online de medicamentos que no requieren receta, identificadas mediante el logotipo común de la Unión Europea.

La disponibilidad de una marca o presentación concreta puede variar. Una farmacia comunitaria puede solicitar un producto a su cooperativa, mientras que una farmacia de guardia no necesariamente dispone de todas las presentaciones. El canal online puede evitar desplazamientos y facilitar la gestión del pedido en municipios pequeños o cuando los horarios laborales no coinciden con los de la farmacia. No debe atribuirse stock, precio, financiación ni cobertura concreta a ninguno de estos canales sin una comprobación individual.

Tendencias de las farmacias online en España

El canal online se utiliza por motivos prácticos como la posibilidad de gestionar un pedido a cualquier hora, recibirlo en el domicilio y consultar con calma la información disponible. También puede ser útil para personas con movilidad limitada o que pasan temporadas fuera de su residencia habitual.

La atención no funciona igual que en el mostrador de una farmacia comunitaria. En el entorno online, las consultas se atienden por medios remotos. Nuestro equipo ofrece asistencia por correo electrónico, chat y teléfono, con disponibilidad de un farmacéutico, y trabajamos desde 2020. La posibilidad de vender un medicamento a distancia depende de su situación regulatoria y no puede generalizarse a todos los productos.

Sistema Nacional de Salud y acceso privado

En España conviven la receta electrónica del Sistema Nacional de Salud (SNS), la receta privada y el acceso privado a productos que pueden dispensarse sin receta. La receta electrónica interoperable permite retirar tratamientos del SNS fuera de la comunidad autónoma de origen en las condiciones previstas por el sistema.

La financiación, la aportación del paciente y la inclusión de una presentación en la prestación farmacéutica dependen del producto y de la situación individual. No deben deducirse a partir de la existencia de una combinación de principios activos. Esa información debe confirmarse mediante las fuentes oficiales, el médico prescriptor o la farmacia.

Interacciones con alimentos, bebidas y medicamentos

Las interacciones deben revisarse con el médico o el farmacéutico, especialmente cuando se siguen varios tratamientos.

  • Alcohol: el consumo excesivo aumenta el riesgo de acidosis láctica; debe evitarse especialmente en ayunas.
  • Insulina y sulfonilureas: pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia y, en el caso de la insulina, de retención de líquidos.
  • Contrastes yodados: pueden exigir la interrupción temporal de la metformina siguiendo instrucciones médicas.
  • Diuréticos, AINE, IECA y ARA II: algunos pueden afectar a la función renal o al equilibrio de líquidos y requerir mayor vigilancia.
  • Gemfibrozilo y rifampicina: pueden modificar la exposición a la pioglitazona.
  • Vitamina B12: la metformina puede reducir sus niveles, sobre todo con dosis altas o tratamientos prolongados, por lo que puede ser necesario controlarlos.

No hay una lista general de alimentos prohibidos. Una alimentación equilibrada de patrón mediterráneo, con verduras, legumbres, pescado y aceite de oliva, puede formar parte del plan dietético individual acordado para la diabetes tipo 2.

Evidencia reciente y perspectiva regional

La práctica clínica actual tiende a individualizar el segundo antidiabético según el perfil de cada paciente. Las opciones con beneficios cardiovasculares o renales demostrados han ganado importancia, lo que ha hecho que la pioglitazona se reserve con mayor frecuencia para perfiles concretos.

También se estudia su posible papel en personas con resistencia marcada a la insulina y determinadas enfermedades metabólicas del hígado. Sin embargo, estos ámbitos no amplían por sí mismos la indicación de esta combinación ni sustituyen la valoración individual. La seguridad cardiaca, ósea, ocular y urinaria sigue siendo una parte esencial del seguimiento.

En España, las sospechas de reacciones adversas pueden notificarse al Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano mediante los canales oficiales de la AEMPS.

Alternativas disponibles

Si esta combinación no resulta adecuada, existen otras opciones para la diabetes mellitus tipo 2. La elección depende del control glucémico, las enfermedades asociadas, la función renal y hepática, el peso, el riesgo de hipoglucemia y las preferencias del paciente.

OpciónPosible ventajaA tener en cuenta
Actoplus Met (metformina y pioglitazona)Dos mecanismos complementarios en un solo comprimidoPuede causar retención de líquidos y aumento de peso; está contraindicado en insuficiencia cardiaca
Metformin en monoterapiaAmplia experiencia clínica y riesgo bajo de hipoglucemia cuando se utiliza solaPuede resultar insuficiente a medida que progresa la enfermedad
Janumet o JentaduetoCombinaciones de metformina con un inhibidor de la DPP-4La elección y los ajustes dependen, entre otros factores, de la función renal
JardiancePuede aportar beneficios cardiovasculares y renales en pacientes seleccionadosPuede aumentar el riesgo de infecciones genitales y requiere atención al estado de hidratación

Situación regulatoria y condiciones de dispensación

Actoplus Met 15 mg/500 mg comprimidos no se identifica como medicamento autorizado en España con esa marca y presentación en la base de datos CIMA de la AEMPS. Por ello, no puede determinarse para este producto una clasificación española de dispensación. La asociación de pioglitazona y metformina sí está documentada en fichas técnicas de otras presentaciones.

De acuerdo con nuestra política de pedidos, no exigimos receta para este artículo. Esta condición de la tienda no equivale a una clasificación regulatoria española ni elimina la necesidad de diagnóstico, seguimiento analítico y valoración de la función cardiaca, renal y hepática. La pauta debe establecerla un médico.

Conservación en los hogares españoles

Las condiciones indicadas son: conservar entre 20 °C y 25 °C; se permiten variaciones entre 15 °C y 30 °C. Durante los meses calurosos conviene prestar especial atención al lugar de almacenamiento.

  • Guarda el producto en un armario o cajón interior, lejos de la luz solar directa y de radiadores.
  • Evita el baño y las zonas de la cocina expuestas a vapor o humedad.
  • No dejes la caja dentro de un coche aparcado al sol ni en un balcón cerrado.
  • En zonas costeras e islas, mantén los comprimidos en su blíster y estuche original para protegerlos de la humedad.
  • Si el paquete queda en un buzón o una taquilla exterior durante una época de calor, recógelo cuanto antes.

Revisa la fecha de caducidad y lleva los restos de medicamentos y sus envases al punto SIGRE de una farmacia.

Envío y entrega en España

Ofrecemos dos modalidades con plazos estimados. Puedes pedir Actoplus Met con entrega en España mediante la opción que mejor se adapte a tu planificación.

  • Exprés: entrega estimada en 4 a 7 días, con seguimiento; envío gratuito a partir de 300 €.
  • Estándar: entrega estimada en 14 a 21 días, sin seguimiento; envío gratuito a partir de 200 €.
  • Pago: Visa, Mastercard, transferencia SEPA, Bitcoin y USDT.
  • Atención: asistencia por correo electrónico, chat y teléfono, con farmacéutico disponible.

La siguiente tabla presenta estimaciones representativas para varias ciudades a partir de los intervalos configurados:

Plazos de entrega estimados en España

CiudadExprésEstándar
San Sebastián≈ 4 días≈ 15 días
Vigo≈ 4 días≈ 18 días
Madrid≈ 6 días≈ 15 días
Alicante≈ 4 días≈ 17 días
A Coruña≈ 5 días≈ 17 días
Los plazos indicados son estimaciones basadas en nuestra experiencia con envíos anteriores y no constituyen una garantía de entrega.

Los plazos son estimados y no constituyen una garantía. Para mantener la continuidad del tratamiento, conviene realizar el pedido con margen suficiente, especialmente si se elige el envío estándar o se aproximan periodos vacacionales.

Resumen para el paciente en España

Actoplus Met combina metformina y pioglitazona para reducir la producción hepática de glucosa y mejorar la sensibilidad de los tejidos a la insulina. Se administra por vía oral con comida y su efecto debe valorarse mediante controles sucesivos, ya que la respuesta a la pioglitazona se desarrolla durante varias semanas.

Está contraindicado en situaciones como la insuficiencia cardiaca, la insuficiencia hepática y la insuficiencia renal grave, y no debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia. También requiere vigilancia del peso, la aparición de edema, la visión y los síntomas urinarios. Ofrecemos distintas cantidades, modalidades de envío, varias formas de pago y atención por correo electrónico, chat o teléfono para cuestiones relacionadas con el servicio y el producto.

Revisado médicamente por
Emma Garcia
Endocrinóloga y diabetóloga
Actualizado 11 de agosto de 2026

Especificaciones del medicamento

Principio activoPioglitazona y metformina
Clase terapéuticaCombinación antidiabética (tiazolidinediona y biguanida)
Forma farmacéuticaComprimido
Concentraciones disponibles15 mg/500 mg
Vía de administraciónVía oral
ConservaciónConservar a 25 °C; se permiten variaciones de 15 °C a 30 °C. Mantener el envase bien cerrado y protegido de la humedad.
Código ATCA10BD05

Información regulatoria

España: situación del medicamento
Situación de registroActoplus Met 15 mg/500 mg comprimidos no se identifica como medicamento autorizado en España bajo esta marca y presentación en la base de datos CIMA de la AEMPS.
Condición de prescripciónNo puede determinarse una clasificación de dispensación española para Actoplus Met 15 mg/500 mg, ya que esta presentación no figura como autorizada en España.
FarmacovigilanciaLas sospechas de reacciones adversas a medicamentos deben notificarse al Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano a través de los canales oficiales de la AEMPS.

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