Trajenta (Linagliptin) in linea

Trajenta (Linagliptin) riduce la sintesi dell’ormone glucagone e aumenta la produzione di insulina. Di conseguenza, questa classe di farmaci è oggi riconosciuta come una delle più promettenti per il controllo del pericoloso disturbo – il diabete di tipo 2.

Le autorità sanitarie italiane che hanno approvato Linagliptina per il trattamento dei pazienti includono l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), che supervisiona l’autorizzazione dei farmaci negli Stati membri dell’UE.

In Italia, la linagliptina è classificata come farmaco soggetto a prescrizione medica.

Che cos’è il diabete mellito?

Il diabete mellito è un termine ampio che indica una serie di malattie legate a problemi metabolici, in particolare al metabolismo dei carboidrati. La malattia si presenta in due forme principali: insulino-dipendente, in cui il problema principale è che l’organismo non riesce a secernere abbastanza ormoni per mantenere un livello sano di metabolismo, e insulino-resistente, in cui l’insulina è presente nell’organismo, ma la sua funzione è compromessa e i tessuti rispondono solo parzialmente ai segnali ormonali. Il diabete legato alla gravidanza, comunemente chiamato diabete gestazionale, si manifesta nelle donne in attesa durante la gravidanza ed è associato al processo di crescita del feto.

il 90% delle persone affette da diabete di tipo 2 è la forma più diffusa della patologia. L’insulino-resistenza si osserva spesso quando l’organismo non reagisce pienamente alla produzione di un numero sufficiente di ormoni. I livelli plasmatici di glucosio continuano ad aumentare, causando il rilascio di una maggiore quantità di insulina che non è in grado di funzionare al massimo delle sue potenzialità. I problemi ormonali e di glucosio in alcuni diabetici di tipo 2 possono finire per esaurire le riserve pancreatiche. A causa dell’esaurimento, l’organismo genera sempre meno insulina, facendo aumentare ulteriormente i livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia).

Alle persone anziane viene spesso diagnosticato il diabete di tipo 2. Tuttavia, negli ultimi 20-30 anni, è diventato sempre più comune tra i bambini, gli adolescenti e i giovani adulti in età scolare, a causa dell’aumento dei tassi di obesità, della mancanza di esercizio fisico e di un’alimentazione scorretta (ricca di calorie e grassi).

Una dieta nutriente, una maggiore attività fisica e il mantenimento di un peso corporeo sano sono i capisaldi per controllare il diabete di tipo 2. Per regolare i livelli di glucosio nel sangue, i medici raccomandano spesso farmaci orali (noti anche come terapie per abbassare la glicemia) e/o insulina iniettabile. Tuttavia, selezionare subito i migliori farmaci per il diabete è molto impegnativo; è invece fondamentale individuare tutte le patologie concomitanti e i trattamenti efficaci.

Negli ultimi due decenni il diabete è salito al primo posto tra le cause di mortalità. Il principale fattore provocatorio nello sviluppo della malattia è considerato un malfunzionamento del sistema immunitario. Di conseguenza, l’organismo produce anticorpi che hanno un effetto dannoso sulle cellule pancreatiche. Di conseguenza, grandi quantità di glucosio circolano liberamente nel sangue, danneggiando organi e sistemi. Inoltre, a causa dello squilibrio, l’organismo utilizza i grassi come fonte di energia, con conseguente aumento della formazione di corpi chetonici, sostanze tossiche. Di conseguenza, tutti i processi metabolici che avvengono nell’organismo sono disturbati.

Studi e sperimentazioni cliniche in Italia

In Italia sono stati condotti numerosi studi clinici per valutare l’efficacia e la sicurezza di Linagliptina. Uno studio significativo ha coinvolto un’ampia coorte di pazienti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato dai farmaci esistenti. Questo studio ha valutato l’efficacia di Linagliptina come terapia aggiuntiva alla metformina e ad altri agenti antidiabetici. I risultati hanno indicato che i pazienti che hanno ricevuto Linagliptina hanno registrato una riduzione statisticamente significativa dei livelli di HbA1c rispetto a quelli che hanno assunto placebo, dimostrando la sua efficacia nel migliorare il controllo glicemico. Inoltre, il profilo di sicurezza è risultato paragonabile a quello di altri inibitori della DPP-4, con una bassa incidenza di ipoglicemia tra i partecipanti.

Usi di Trajenta

NOME DEL FARMACO	CLASSIFICAZIONE	INDICAZIONE	MECCANISMO D’AZIONE	CONTROINDICAZIONE	EFFETTI COLLATERALI	EFFETTI AVVERSI	RESPONSABILITÀ INFERMIERISTICHE
Trajenta Nome generico: Linagliptin	Classe terapeutica: Antidiabetici Classefarmacologica: Inibitori della DPP-4	Complemento alla dieta e all’esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 2 come monoterapia o come terapia di associazione con un secretagogo dell’insulina (come una sulfonilurea) o con l’insulina.	Inibisce la DPP-4, un enzima che inattiva rapidamente gli ormoni incretinici, che svolgono un ruolo nella regolazione del glucosio da parte dell’organismo.	Il farmaco non deve essere utilizzato nei pazienti con diabete di tipo 1 o per il trattamento della chetoacidosi diabetica.	> mal di gola > naso chiuso	SNC: cefalea EENT: nasofaringite Gl: diarrea Metabolico: ipoglicemia Muscoloscheletrico: artralgia, mal di schiena, mialgia Respiratorio: tosse, URI	Prima: > Prima di somministrare il farmaco, verificare l’ordine del medico. > Osservare i 25 diritti nella somministrazione dei farmaci. > Valutare i segni vitali. > Valutare la presenza di altre complicazioni. Durante: > Monitorare periodicamente i livelli di HbA1c e di glucosio a digiuno.

Pertanto, quando la malattia viene individuata, è particolarmente importante scegliere la terapia giusta e utilizzare farmaci di qualità, come il farmaco Trajenta, le cui recensioni per medici e pazienti sono riportate di seguito. Il pericolo del diabete è che può non dare segni clinici per un lungo periodo, e il rilevamento di livelli elevati di zucchero è indicato accidentalmente durante il prossimo controllo preventivo.

Le conseguenze del diabete mellito

Gli scienziati di tutto il mondo sono costantemente alla ricerca di nuove formule per creare un farmaco in grado di sconfiggere questa terribile malattia. Nel 2012 è stato registrato nel nostro Paese un farmaco unico nel suo genere, che non provoca quasi alcun effetto collaterale Trajenta ed è perfettamente tollerato dai pazienti. Inoltre, può essere assunto da soggetti con insufficienza renale ed epatica – così è scritto nelle recensioni sul linagliptin.

Le seguenti complicazioni del diabete mellito rappresentano un pericolo:

• riduzione dell’acuità visiva fino alla sua completa perdita;
• malfunzionamento dei reni;
• malattie vascolari e cardiache – infarto del miocardio, aterosclerosi, chd;
• malattie dei piedi – processi purulenti-necrotici, lesioni ulcerose;
• comparsa di macchie sul derma;
• lesioni cutanee con funghi;
• neuropatia, che si manifesta con crampi, desquamazione e diminuzione della sensibilità della pelle;
• coma;
• un’alterazione della funzionalità degli arti inferiori.

Allora perché per molti pazienti è ragionevole utilizzare un farmaco combinato contenente componenti antidiabetici di classi diverse? Il fatto è che, purtroppo, il diabete mellito di tipo II viene spesso segnalato piuttosto tardi. Lo sviluppo graduale della malattia può spiegare questo fatto: i sintomi possono essere inizialmente assenti o lievi a causa dell’adattamento dei pazienti all’iperglicemia a lungo termine.

A volte solo il rispetto delle raccomandazioni dietetiche e l’uso di agenti antidiabetici orali di diversi gruppi farmacoterapeutici in monoterapia non consentono un adeguato controllo glicemico.

Pertanto, molti pazienti necessitano inizialmente di una terapia che includa diversi farmaci antidiabetici, poiché solo questo approccio consente loro di fornire un livello ottimale di controllo della glicemia.

Lo dimostrano i dati di un ampio studio UKPDS (UK Prospective Diabetes Study), condotto dal 1977 al 1997, che ha incluso 4075 pazienti. Lo studio ha dimostrato che dopo 3 anni di monoterapia, il livello target di controllo glicemico (concentrazione di glucosio nel sangue a digiuno di 7,8 mmol/l ed emoglobina glicosilata inferiore al 7%) è stato raggiunto solo nella metà dei pazienti, e dopo 9 anni – solo nel 25% dei pazienti. Pertanto, per un adeguato controllo glicemico a lungo termine, la maggior parte dei pazienti necessita della prescrizione di un trattamento combinato.

Compresse per il trattamento del diabete mellito di tipo II

Il diabete di tipo II si basa sia sull’insulino-resistenza che sull’alterata secrezione di insulina. Il diabete di tipo II (principalmente l’insulino-resistenza) fa parte della cosiddetta sindrome metabolica, che comprende obesità viscerale, dislipidemia e ipertensione arteriosa. La sindrome metabolica e il diabete di tipo II, come una delle sue manifestazioni, sono le principali cause di morte nei Paesi sviluppati dell’Europa e del Nord America. Inoltre, negli anni ’90, il tasso di mortalità per diabete mellito di tipo II era in costante aumento.

Una delle peculiarità del DM di tipo II è il suo decorso lungo e poco sintomatico. Nelle prime fasi della malattia, l’iperglicemia favorisce sia lo sviluppo di una marcata compromissione della secrezione di insulina sia la rapida progressione dell’aterosclerosi e dei danni al sistema nervoso. L’assenza di sintomi clinici di un aumento moderato (fino a 7-10 mmol/L e oltre) della glicemia porta a una scarsa affluenza di pazienti nelle istituzioni mediche e crea l’illusione di un apparente benessere. Tutto questo porta al fatto che al momento dell’indicazione del DM di tipo II (di solito accidentale), i pazienti presentano già complicazioni della malattia sotto forma di segni visivi (retinopatia) e lesioni renali e vascolari del cuore, del cervello e degli arti inferiori. Le suddette complicanze sono la principale causa di morte e di elevata disabilità nei pazienti con DM di tipo II.

Attualmente, la patogenesi delle complicanze del DM di tipo 2 è stata definita in studi clinici prospettici multicentrici internazionali (DECODE, UKPDS, Helsinki Policemen Study, Kumamoto Study, ecc.) e in modelli di laboratorio. Lo sviluppo delle complicanze del DM si basa sull’insulino-resistenza, sull’iperinsulinemia compensatoria e sull’iperglicemia, che si sviluppa principalmente dopo i pasti.

Lo sviluppo del diabete di tipo II si articola in una serie di fasi successive, che culminano in una persistente diminuzione della secrezione di insulina (Fig.). Pertanto, uno degli obiettivi principali della terapia del DM di tipo II è mantenere la normoglicemia e preservare la capacità di riserva delle cellule beta del pancreas. Poiché i disturbi del metabolismo dei carboidrati non sono le uniche manifestazioni del DM, e l’iperglicemia e l’insulino-resistenza portano a disturbi di tutti i tipi di metabolismo, la compensazione del DM avviene in diverse direzioni.

Il compito principale e più importante del trattamento del DM di tipo II è la normalizzazione della glicemia. Il più grande studio clinico prospettico UKPDS (United Kingdom Prospective Diabetes Study) ha dimostrato in modo convincente che la normalizzazione della glicemia previene o ritarda lo sviluppo di tutte le complicanze del DM di tipo II. Una diminuzione dell’1% del livello di HbA1c porta a una riduzione della mortalità generale del 21%, della morbilità cardiovascolare del 14% e dei disturbi microcircolatori del 37%. Allo stesso tempo, il rischio di morte nel DM di tipo II si riduce del 42% e del 63%, mentre l’HbA1c si riduce rispettivamente del 2% e del 3%.

Un altro importante studio, DECODE (Diabetes Epidemiology: Collaborative Analysis of Diagnostic Criteria in Europe), ha dimostrato che la presenza di glicemia dopo un pasto a 11 mol/L (10,0 mmol/L nel sangue venoso intero) aumenta il rischio di mortalità cardiovascolare di 2 o più volte, indipendentemente dal livello di glicemia a stomaco vuoto. Oggi l’arsenale del medico ha tutte le possibilità di influenzare i meccanismi di sviluppo dell’iperglicemia nel DM di tipo II.

L’alimentazione e l’attività fisica sono componenti importanti del trattamento. Il ruolo della dieta e l’aumento dell’attività fisica si sono dimostrati efficaci nella prevenzione del DM di tipo II. Secondo il DPP (Diabetes Prevention Program), le modifiche attive dello stile di vita nei soggetti con alterata tolleranza al glucosio (NTG) hanno portato a una riduzione del 58% dello sviluppo del DM di tipo II. Allo stesso tempo, nelle fasi più avanzate del DM di tipo II, la modifica dello stile di vita non porta alla completa eliminazione dell’iperglicemia.

Ad esempio, nel già citato UKPDS, solo il 6% dei pazienti in terapia dietetica ha raggiunto valori di HbA1c accettabili (7%) in un periodo di follow-up di 8 anni. Inoltre, le osservazioni epidemiologiche, cliniche e di laboratorio oggi disponibili dimostrano che il raggiungimento degli obiettivi glicemici nel DM di tipo II dovrebbe iniziare il prima possibile dopo l’indicazione del DM di tipo II. Nella stragrande maggioranza dei casi, ciò richiede una terapia farmacologica.

Tutte le terapie antidiabetiche per il DM di tipo II possono essere suddivise in quattro gruppi:

• Farmaci con un effetto pronunciato sull’eliminazione dell’insulino-resistenza (metformina, tiazolidinedioni e glitazoni).
• Farmaci che hanno principalmente un effetto diretto sulle cellule beta prostatiche, con conseguente aumento della secrezione di insulina. I farmaci di questo gruppo sono solitamente utilizzati per normalizzare i livelli di glucosio dopo un pasto.
• Farmaci che riducono il flusso di carboidrati dall’intestino al sangue (acarbose, gomma di guar e in parte metformina). I farmaci di questo gruppo influenzano la glicemia dopo i pasti ma, a differenza dei secretagoghi, non provocano un aumento della secrezione di insulina.
• Insulina e farmaci insulino-simili (analoghi).

Trajenta: Descrizione, composizione

In Italia, la linagliptina è disponibile sotto forma di compresse rivestite con film contenenti 5 mg di principio attivo. La dose raccomandata è di una compressa da assumere una volta al giorno, che può essere usata da sola o in combinazione con altri farmaci antidiabetici.

Le compresse rotonde, biconvesse con bordi smussati, hanno un rivestimento rosso chiaro. Su un lato è presente il simbolo del produttore sotto forma di incisione. Sull’altro lato è presente la designazione alfanumerica D5.

Il principio attivo è la linagliptina. Data la sua elevata efficacia, sono sufficienti cinque milligrammi per una singola dose di linagliptin. Questo componente riduce la sintesi di glucagone aumentando la produzione di insulina. L’effetto si manifesta centoventi minuti dopo l’assunzione: è questo il momento in cui si osserva la massima concentrazione nel sangue. Eccipienti necessari per la formazione della compressa:

• Magnesio stearato;
• Amido pregelatinizzato e amido di mais;
• Mannitolo – diuretico.

Usi di Trajenta

Secondo le recensioni e le istruzioni per l’uso, Trajenta è raccomandato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 sia in monoterapia sia in combinazione con altre compresse per la riduzione degli zuccheri e con farmaci insulinici. Nel primo caso, viene prescritto quando:

• vi sono controindicazioni all’assunzione di metformina o danni renali;
• controllo inadeguato della glicemia nonostante l’esercizio fisico e una dieta speciale;
• l’inefficacia della monoterapia con i farmaci e con l’aiuto della dieta e dell’esercizio fisico è dimostrata da un trattamento complesso;
• con derivati delle sulfoniluree, metformina, tiazolidinedioni;
• con insulina o metformina, pioglitazone, derivati delle sulfoniluree e insulina;
• con metformina e derivati delle sulfoniluree.

Meccanismo d’azione e controindicazioni di Trajenta

Secondo le recensioni e le istruzioni, la classe di farmaci Trajenta non può essere assunta durante l’attesa di un bambino e durante l’allattamento. Negli studi preclinici è stato riscontrato che il principio attivo (linagliptin) e i suoi metaboliti entrano nel latte materno. Non si possono quindi escludere effetti negativi sul feto e sui bambini allattati al seno. Se non è possibile annullare il farmaco e sostituirlo con uno simile, i medici insistono sul passaggio dall’allattamento naturale a quello al biberon.

L’assunzione delle compresse è inoltre controindicata nelle seguenti condizioni:

• età inferiore ai diciotto anni;
• chetoacidosi diabetica;
• diabete mellito di tipo 1;
• intolleranza individuale agli ingredienti di Trajenta.

Nelle recensioni mediche e nelle istruzioni per l’uso di questo farmaco, si legge che deve essere usato con cautela dalle persone di età superiore agli ottant’anni se viene assunto contemporaneamente a insulina e (o) farmaci a base di sulfonilurea. Non sono stati condotti studi sull’effetto del farmaco sulla capacità di guidare macchinari e veicoli da trasporto. Tuttavia, utilizzare id con cautela a causa della possibile comparsa di ipoglicemia, soprattutto in caso di terapia combinata. In caso di pancreatite acuta, il farmaco deve essere sospeso. In questo caso, il medico sceglierà una terapia diversa.

Istruzioni speciali

È importante ricordare che per il trattamento della chetoacidosi del diabete di tipo 1 è vietato assumere Trajenta. Inoltre, si noti che il rischio di anomalie cardiovascolari non aumenta. I soggetti che presentano un’insufficienza della funzionalità epatica e renale possono tranquillamente assumere il farmaco alla dose abituale, non è necessario un suo aggiustamento.

Nella fascia di età compresa tra i settanta e gli ottant’anni, l’uso di linagliptin ha dato buoni risultati. È stata osservata una diminuzione significativa:

• dell’emoglobina glicosilata;
• livelli di zucchero nel plasma a stomaco vuoto.

La somministrazione del farmaco a persone di età superiore agli ottant’anni deve essere effettuata con particolare cautela, perché l’esperienza clinica dell’uso in questo gruppo è minima.
L’incidenza di ipoglicemia è minima quando si assume Trajenta da solo. Anche le recensioni dei pazienti confermano questo fatto. Inoltre, nei loro commenti, notano che anche in combinazione con altri farmaci per il diabete, l’andamento della glicemia è trascurabile. In questi casi, se necessario, il medico può ridurre il dosaggio di linagliptin con insulina o derivati della sulfonilurea. L’assunzione di Trajenta non aumenta il rischio di infarto o ictus, il che è importante se assunto in età avanzata.

Reazioni avverse

Molti farmaci utilizzati per il trattamento del diabete mellito possono portare a una condizione patologica in cui i livelli di glucosio nel sangue si abbassano drasticamente, rappresentando un pericolo per il paziente.

Tra gli effetti collaterali di Linagliptina più frequentemente segnalati in Italia vi sono disturbi gastrointestinali come nausea e diarrea, oltre a infezioni respiratorie. Sebbene gli effetti collaterali gravi siano rari, alcuni pazienti possono manifestare reazioni allergiche o pancreatite. Nel complesso, l’incidenza degli effetti avversi è generalmente bassa e paragonabile a quella del placebo, il che indica un profilo di sicurezza favorevole per la maggior parte degli utilizzatori.

Trajenta, le cui recensioni affermano che l’assunzione non provoca ipoglicemia, rappresenta un’eccezione alla regola. Questo è considerato un importante vantaggio rispetto ad altre classi di farmaci che abbassano la glicemia. Le reazioni avverse che possono verificarsi durante la terapia con Trajenta sono le seguenti:

• pancreatite;
• tosse;
• rinofaringite;
• ipersensibilità;
• aumento dell’amilasi plasmatica
• eruzione cutanea e altro.

In caso di sovradosaggio sono indicate le misure standard per rimuovere i farmaci non assorbiti dal tratto gastrointestinale e il trattamento sintomatico.

Il paziente o chi lo assiste deve comporre subito il 112 per contattare i servizi medici di emergenza in Italia per qualsiasi emergenza medica, compresa l’overdose.

Pazienti con insufficienza renale

“Eccellente farmaco altamente efficace”: con queste parole iniziano solitamente le recensioni entusiastiche sul farmaco Trajenta. I pazienti con insufficienza renale, soprattutto quelli sottoposti a emodialisi, hanno sempre avuto serie preoccupazioni quando assumevano farmaci antidiabetici. Tuttavia, con l’avvento di questo farmaco nella rete delle farmacie, i pazienti con patologie renali lo hanno apprezzato, nonostante il suo costo elevato.

Grazie all’esclusiva azione farmacologica, i valori di glucosio si riducono significativamente con l’assunzione del farmaco una sola volta al giorno alla dose terapeutica di cinque milligrammi. E non importa quando prendere le pillole. Il farmaco viene assorbito rapidamente dopo la penetrazione nel tratto gastrointestinale; la concentrazione massima si osserva dopo un’ora e mezza o due ore dall’assunzione. Viene escreto con le feci, cioè i reni e il fegato non sono coinvolti in questo processo.

Informazioni sui produttori del farmaco

Due aziende farmaceutiche producono le compresse di Trajenta, che sono disponibili.

• “Eli Lilly” – da 85 anni è tra i leader mondiali nelle soluzioni innovative a sostegno dei pazienti con diagnosi di diabete. L’azienda amplia costantemente la propria gamma di prodotti utilizzando i più recenti risultati della ricerca.
• Boehringer Ingelheim – la sua storia risale al 1885. Si occupa di ricerca, sviluppo, produzione e vendita di farmaci. L’azienda è uno dei venti leader mondiali nel settore farmaceutico.

All’inizio del 2011, le due aziende hanno firmato un accordo di cooperazione nella lotta contro il diabete, grazie al quale sono stati compiuti progressi significativi nel trattamento di questa insidiosa malattia. L’obiettivo della collaborazione è studiare una nuova combinazione di quattro sostanze chimiche incluse in farmaci progettati per eliminare i segni della malattia.

Alternative a Trajenta

Le recensioni lasciate dai pazienti che assumono questo farmaco sono per lo più positive. Tuttavia, a causa dell’ipersensibilità o dell’intolleranza, i medici raccomandano ad alcuni pazienti rimedi simili. Questi includono:

• Sitagliptin – i pazienti assumono questo rimedio in aggiunta all’esercizio fisico e alla dieta per migliorare il controllo dello stato glicemico; inoltre, il farmaco viene utilizzato attivamente nella terapia combinata;
• Alogliptin, Vipidia – il più delle volte questo farmaco viene consigliato in assenza dell’effetto di una dieta, dell’esercizio fisico e della monoterapia;
• Saxagliptin – prodotto per il trattamento del diabete di tipo 2, viene utilizzato sia in monoterapia che con altri farmaci in compresse, oltre che con le inuline.

La scelta dell’analogo viene effettuata solo dall’endocrinologo; è vietato cambiare il farmaco senza consultare il medico.

Interazioni con Trajenta

Secondo le recensioni dei diabetici, Trajenta può essere assunto in qualsiasi momento, indipendentemente dalla dieta, e solo una volta al giorno, il che è considerato un grande vantaggio. L’unica cosa da ricordare è che non si può assumere una dose doppia nello stesso giorno. Se associato alla terapia, il dosaggio di Trajenta non cambia. Inoltre, non è necessario modificarlo in caso di problemi renali. Le pillole sono ben tollerate e le reazioni avverse sono piuttosto rare. Trajenta, le cui recensioni sono eccezionalmente entusiaste, contiene un principio attivo unico ad alta efficacia. Un altro fatto importante è che il medicinale è incluso nell’elenco dei farmaci in vendita nelle farmacie su ricetta gratuita.

Parametri glicemici in uno studio controllato con placebo per TRAJENTA
in combinazione con una sulfonilurea*

	TRAJENTA 5 mg + SU	Placebo + SU
A1C (%)
Numero di pazienti	n = 158	n = 82
Valore basale (medio)	8.6	8.6
Variazione rispetto al basale (media aggiustata***)	-0.5	-0.1
Differenza rispetto a placebo + SU (media aggiustata) (95% Cl)	-0.5 (-0.7, -0.2)	—
Pazienti [n (%)] che hanno raggiunto un A1C <7%**	23 (14.7)	3 (3.7)
FPG (mg/dL)
Numero di pazienti	n = 155	n = 78
Valore basale (medio)	180	171
Variazione rispetto al basale (media aggiustata***)	-8	-2
Differenza da placebo + SU (media aggiustata) (95% Cl)	-6 (-17, 4)	—
SU = sulfonilurea *Popolazione dell’analisi completa utilizzando l’ultima osservazione nello studio **TRAJENTA 5 mg + SU, n=156; placebo + SU, n=82 ***HbAlc: Il modello ANCOVA includeva il trattamento e il numero di OAD precedenti come effetti di classe, nonché l’HbAlc basale come covariate continue. FPG: il modello ANCOVA includeva il trattamento e il numero di OAD precedenti come classi di effetti, nonché l’HbAlc al basale e l’FPG al basale come covariate continue

Trajenta Generico: Opinioni di diabetici e medici

L’elevata efficacia del farmaco è stata ripetutamente confermata dalla pratica medica e da studi internazionali. Gli endocrinologi, nei loro commenti, ne raccomandano l’uso nel trattamento combinato o come terapia di prima linea. Se una persona è soggetta a ipoglicemia, provocata da dieta ed esercizio fisico scorretti, è consigliabile prescrivere Tragenta al posto dei derivati delle sulfoniluree.
Non è sempre possibile valutare l’efficacia del farmaco se viene assunto in una terapia complessa, ma in generale il risultato è positivo, come osservato dai pazienti. Esistono inoltre recensioni sul farmaco Trajenta, consigliato per l’obesità e l’insulino-resistenza.

Il costo di Trajenta è di circa 150 dollari per una fornitura di 30 compresse.

Il vantaggio di queste compresse antidiabetiche è che non contribuiscono all’aumento di peso, non provocano lo sviluppo di ipoglicemia e non aggravano i problemi renali. Inoltre, Trajenta ha una maggiore sicurezza, che è particolarmente importante per le persone diabetiche. Per questo motivo, le recensioni positive su questo rimedio unico sono piuttosto numerose. Tuttavia, tra gli svantaggi vanno citati il costo elevato e l’intolleranza individuale.

È possibile ordinare questo farmaco online e pagare con Bancomat Pay, MyBank, Sepa Direct Debit, PostePay o Satispay, alcune delle principali piattaforme di pagamento online italiane.

Per ulteriori informazioni su questo farmaco, cliccare qui. Le informazioni sono fornite dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA).

Domande frequenti

Trajenta è uguale alla metformina?

Trajenta è un buon farmaco complementare per il controllo dei livelli di zucchero nel sangue, ma può causare dolore al corpo. Abbassa i livelli di zucchero nel sangue. La metformina è il farmaco di prima scelta per il controllo della glicemia e la riduzione del rischio di morte per diabete, anche se alcune persone potrebbero non tollerare le reazioni avverse a livello gastrico.

A cosa serve Trajenta?

L’azione farmacologica di Trajenta consiste nel ridurre la sintesi dell’ormone glucagone e nell’aumentare la produzione di insulina.

Quanto tempo ci vuole perché Trajenta faccia effetto?

A seconda della dose, il farmaco inizia a funzionare entro 4-5 giorni.

Trajenta è dannoso per i reni?

No, Trajenta non è noto per causare effetti collaterali legati ai reni.