Jentadueto XR

Jentadueto XR
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Équivalents:
Janumet Kombiglyze XR Kazano Synjardy Xigduo XR Invokamet Segluromet Trijardy XR Metformin Tradjenta Januvia Onglyza Nesina Jardiance Farxiga Invokana Ozempic Rybelsus Trulicity Glucophage
  • Achetez Jentadueto XR sans fournir d'ordonnance à notre service, avec expédition vers la France.
  • Association fixe de linagliptine 5 mg et de metformine 1 000 mg, destinée à l'adulte atteint de diabète de type 2 en complément d'une alimentation adaptée et de l'activité physique.
  • Comprimé à libération prolongée à avaler entier, sans le croquer, l'écraser ni le fractionner, généralement une fois par jour au cours d'un repas.
  • Disponible en conditionnements de 30, 60, 90 et 120 comprimés, au dosage de 5 mg + 1 000 mg.
  • Deux mécanismes complémentaires : la metformine réduit la production de glucose par le foie et la linagliptine renforce la réponse insulinique après les repas.
  • L'effet sur l'équilibre glycémique s'évalue au moyen des contrôles définis avec le médecin, notamment le dosage de l'HbA1c.
  • La fonction rénale doit être évaluée avant puis pendant le traitement ; cette association est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
  • Les effets indésirables courants comprennent des troubles digestifs tels que diarrhée, nausées et douleurs abdominales, souvent moins gênants lorsque le comprimé est pris avec un repas.
  • Vous recherchez une association de deux antidiabétiques oraux dans un seul comprimé quotidien ?
En stock : 14 packs
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Posologies

Jentadueto XR 5mg+1000mg

Quantité Prix par comprimé Vous économisez Prix total
30 €2,98 - €89,44
60 €2,11 €52,46 €126,42
90 €1,83 €103,20 €165,12
120 €1,67 €157,38 €200,38

Fabricants

Boehringer IngelheimBoehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KGLupin Limited

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Noms de marque

Aussi connu sous le nom (par pays):
PaysNoms de marque
France
Jentadueto

FAQ

Les comprimés à libération prolongée doivent être avalés entiers avec de l'eau. Ne les écrasez pas, ne les mâchez pas et ne les coupez pas, car cela peut modifier la libération des substances actives. Si la déglutition est difficile, demandez à un professionnel de santé quelle option thérapeutique convient.

Jentadueto XR 5 mg/1 000 mg en comprimés à libération prolongée n'est pas identifié comme une présentation autorisée en France. Il ne faut pas l'assimiler automatiquement à Jentadueto autorisé au niveau européen, qui peut avoir une formulation et des dosages différents. Le statut réglementaire du produit concret reçu doit être vérifié sur son étiquetage.

Ces comprimés solides peuvent habituellement être transportés par voie postale s'ils sont correctement emballés et protégés de l'humidité et de températures extrêmes. La conservation indiquée est à 25 °C, avec des écarts autorisés entre 15 °C et 30 °C. À l'arrivée, vérifiez l'état de l'emballage, des comprimés et de l'étiquette avant utilisation.

Il faut éviter une consommation excessive ou chronique d'alcool pendant ce traitement. L'alcool peut augmenter le risque d'effets indésirables graves liés à la metformine, notamment l'acidose lactique, et peut perturber l'équilibre glycémique.

Cette association est utilisée chez l'adulte atteint de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle de la glycémie, en complément de l'alimentation adaptée et de l'activité physique. Elle n'est pas destinée au diabète de type 1 ni au traitement d'une acidocétose diabétique.

L'utilisation de l'association linagliptine et metformine est à éviter pendant la grossesse, car les données concernant la linagliptine sont insuffisantes et le contrôle du diabète doit être réévalué. Elle est également à éviter pendant l'allaitement : la metformine passe dans le lait maternel et les données sur la linagliptine sont limitées. En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d'allaitement, une évaluation rapide du traitement est nécessaire.

Ils se prennent par voie orale, généralement une fois par jour avec un repas, selon la prescription. Avalez le comprimé entier avec de l'eau, sans le couper, l'écraser ni le mâcher. La dose appropriée dépend notamment du traitement antidiabétique déjà utilisé et de la fonction rénale.

Description

Accès à Jentadueto XR depuis la France

Jentadueto XR correspond à une formulation à libération prolongée connue notamment sur le marché nord-américain. Elle ne doit pas être confondue avec Jentadueto autorisé dans l'Union européenne. Nous proposons Jentadueto XR 5 mg + 1 000 mg en plusieurs conditionnements. Notre équipe, dont un pharmacien, est joignable par courriel, messagerie instantanée et téléphone pour les questions pratiques concernant le produit, le paiement et l'expédition.

  • Conditionnements proposés : 30, 60, 90 ou 120 comprimés.
  • Expédition Express avec suivi, estimée à 4 à 7 jours, ou Standard sans suivi, estimée à 14 à 21 jours.
  • Paiement par Visa, Mastercard, American Express, virement SEPA, Bitcoin ou USDT.
  • Livraison offerte au-delà de 200 € en Standard et de 300 € en Express.

Repères pour les patients en France

En France, les associations de metformine et d'un inhibiteur de la DPP-4, souvent appelé "gliptine", sont familières dans la prise en charge du diabète de type 2. Le suffixe XR indique une libération prolongée. Il apparaît surtout dans les recherches de personnes ayant découvert cette présentation à l'étranger ou dans des discussions en ligne, car la présentation exacte Jentadueto XR 5 mg + 1 000 mg n'est pas identifiable comme autorisée en France.

Le suivi s'organise habituellement avec le médecin traitant et, si nécessaire, un diabétologue. L'objectif n'est pas seulement d'abaisser la glycémie : il faut aussi tenir compte de la fonction rénale, du risque cardiovasculaire, des autres traitements et de la capacité à suivre régulièrement la prise.

Principes actifs, mécanisme d'action et utilisation

Deux actions complémentaires sur la glycémie

La metformine réduit principalement la production de glucose par le foie et améliore la sensibilité de l'organisme à l'insuline. Utilisée sans insuline ni sulfamide hypoglycémiant, elle entraîne peu d'hypoglycémies. La linagliptine bloque l'enzyme DPP-4, qui dégrade les hormones incrétines GLP-1 et GIP. Après un repas, elle prolonge ainsi la sécrétion d'insuline dépendante du glucose et réduit la libération de glucagon lorsque la glycémie est élevée.

La linagliptine est éliminée en grande partie par des voies non rénales. La composante metformine reste néanmoins déterminante pour les précautions liées aux reins : la fonction rénale doit être évaluée avant le traitement puis régulièrement pendant son utilisation.

Place dans le traitement du diabète de type 2

Cette association est destinée à l'adulte atteint de diabète de type 2, en complément d'une alimentation équilibrée et de l'activité physique. Elle n'est pas adaptée au diabète de type 1 ni au traitement d'une acidocétose diabétique. La metformine constitue fréquemment le premier traitement médicamenteux, puis une autre classe peut être ajoutée lorsque l'objectif glycémique n'est pas atteint ou lorsque le profil du patient le justifie.

Une association fixe peut simplifier le nombre de comprimés à prendre, mais elle réduit aussi la possibilité d'ajuster séparément chaque principe actif. Le choix doit donc tenir compte de la dose déjà tolérée de metformine, de la fonction rénale et de l'ensemble du traitement antidiabétique.

Utilisation quotidienne et bonnes pratiques

Le comprimé à libération prolongée doit être avalé entier avec un verre d'eau. Il ne faut ni le croquer, ni l'écraser, ni le fractionner, car cela peut modifier la libération du médicament. Avec certaines matrices à libération prolongée, une enveloppe peut parfois être visible dans les selles sans que cela signifie nécessairement que la dose n'a pas été absorbée.

  • Prendre le comprimé à heure régulière, au cours d'un repas.
  • Ne pas doubler la dose pour compenser un oubli.
  • Suivre le calendrier de contrôle de la fonction rénale et de l'HbA1c défini avec le médecin.
  • Signaler tout nouveau médicament, y compris un anti-inflammatoire obtenu en officine.
  • En cas de vomissements, de diarrhée importante ou de déshydratation, contacter rapidement un professionnel de santé ; une suspension temporaire peut être nécessaire.

Matin ou soir : choisir un repère stable

Jentadueto XR est généralement pris une fois par jour avec un repas. Le moment exact doit suivre les instructions associées au produit et les recommandations du prescripteur. Pour de nombreuses personnes, le dîner constitue un repère facile à maintenir, mais une prise le matin peut être préférable si elle correspond mieux au rythme quotidien. La régularité compte davantage qu'un horaire universel.

Associer la prise à une habitude stable, comme mettre la table ou ranger les médicaments après le repas, peut limiter les oublis. En revanche, déplacer fréquemment l'horaire complique le suivi et augmente le risque de dose oubliée ou répétée.

Prise avec les repas et habitudes alimentaires

Cette association doit être prise avec de la nourriture afin d'améliorer la tolérance digestive de la metformine. Le comprimé peut être associé au petit-déjeuner ou au dîner selon l'horaire retenu. Un repas ordinaire suffit : aucun aliment particulier n'est nécessaire.

Dans un rythme français classique, le dîner peut offrir un repère régulier, tandis que les personnes qui prennent systématiquement un vrai petit-déjeuner peuvent préférer le matin si cela correspond aux instructions reçues. Le café et le thé ne présentent pas d'interaction notable connue avec cette association. En revanche, une consommation excessive d'alcool, notamment à jeun, augmente le risque d'acidose lactique lié à la metformine et doit être évitée.

Priorités de sécurité et effets indésirables

La fonction rénale doit être vérifiée avant l'instauration puis pendant le suivi. L'acidose lactique est rare, mais grave. Son risque augmente notamment en cas d'insuffisance rénale aiguë, de déshydratation, d'infection sévère, d'hypoxie ou de consommation excessive d'alcool. Une interruption temporaire peut être nécessaire autour d'un examen avec produit de contraste iodé ou d'une intervention chirurgicale, selon la fonction rénale et les instructions de l'équipe soignante.

  • Effets digestifs : diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales ou perte d'appétit, surtout au début du traitement.
  • Surveillance prolongée : la metformine peut réduire le taux de vitamine B12, notamment lors d'un traitement long ou en présence de facteurs de risque.
  • Signes nécessitant un avis rapide : douleur abdominale intense et persistante pouvant évoquer une pancréatite, lésions cutanées bulleuses ou douleurs articulaires sévères.
  • Hypoglycémie : le risque est faible avec cette association seule, mais augmente lorsqu'elle est associée à l'insuline ou à un sulfamide hypoglycémiant.

Le médicament a peu d'effet direct sur la conduite. Toutefois, une hypoglycémie liée à un traitement associé peut altérer la vigilance. Les personnes concernées doivent connaître leurs signes habituels d'hypoglycémie et suivre les consignes reçues avant de conduire ou d'entreprendre une activité prolongée.

Cette association est à éviter pendant la grossesse. L'insuline reste généralement le traitement de référence lorsqu'un contrôle médicamenteux de la glycémie est nécessaire pendant cette période. Elle ne doit pas non plus être utilisée pendant l'allaitement. Chez les moins de 18 ans, la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies.

Aliments, boissons et interactions médicamenteuses

Plusieurs médicaments ou situations peuvent modifier la sécurité ou l'efficacité du traitement :

  • Les diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion, sartans et anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent altérer la fonction rénale, surtout en cas de déshydratation.
  • Les corticoïdes, bêta-2 mimétiques et certains antipsychotiques peuvent augmenter la glycémie et conduire à réévaluer le traitement.
  • La rifampicine peut réduire l'exposition à la linagliptine et diminuer son effet.
  • Les produits de contraste iodés peuvent imposer une interruption temporaire de la metformine.
  • Les compléments présentés comme favorisant la glycémie peuvent interférer avec le suivi ou provoquer des effets indésirables ; ils doivent être signalés au médecin ou au pharmacien.

Perspective des patients en France

Dans les discussions publiées sur des plateformes telles que Doctissimo ou Carenity, les personnes traitées par une association gliptine-metformine évoquent souvent des préoccupations pratiques : tolérance digestive, oubli de la prise, compréhension des résultats d'HbA1c et difficulté à concilier le traitement avec des horaires variables. Certaines apprécient la réduction du nombre de comprimés, tandis que d'autres préfèrent des médicaments séparés afin de pouvoir ajuster chaque dose.

Ces échanges peuvent aider à formuler des questions, mais ils ne permettent ni de prévoir la réponse individuelle au traitement ni de confirmer la qualité d'une présentation donnée. L'ancienneté du diabète, la fonction rénale, l'alimentation, l'activité physique et les autres médicaments influencent fortement les résultats.

Difficultés fréquentes et moyens de les anticiper

La tolérance digestive est une difficulté courante au début d'un traitement contenant de la metformine. La prise au cours d'un repas et le respect de la forme à libération prolongée peuvent aider. Si les symptômes persistent ou deviennent importants, il faut en parler au médecin plutôt que modifier la dose soi-même.

Les oublis sont également fréquents lors des week-ends, des déplacements ou des changements de rythme. Un pilulier adapté, une alarme ou un repère lié au repas peut être utile, à condition de conserver le comprimé dans son conditionnement d'origine jusqu'au moment de préparer la prise. Pour les personnes vivant loin d'une officine, l'anticipation de l'approvisionnement est particulièrement importante.

Accès en officine : panorama des circuits français

Le réseau français comprend des pharmacies indépendantes et des groupements tels que Pharmacie Lafayette, Giphar, Aprium Pharmacie ou Pharmabest. Leur présence ne prouve toutefois ni la disponibilité de Jentadueto XR, ni son prix, ni son référencement. La présentation XR 5 mg + 1 000 mg n'étant pas identifiable comme autorisée en France, elle ne doit pas être confondue avec les présentations européennes de Jentadueto.

  • Pharmacie de quartier : conseil direct et accès au dossier pharmaceutique lorsque celui-ci est utilisé, mais disponibilité variable selon les références.
  • Groupement d'officines : réseau étendu et services variables, sans garantie de disponibilité pour une présentation étrangère.
  • Pharmacie française en ligne autorisée : site rattaché à une officine physique et soumis aux règles françaises applicables à la vente en ligne de médicaments.

Pour vérifier une référence ou un dosage précis, il est préférable de contacter directement l'officine. Une pharmacie peut alors indiquer si le produit est référencé dans son circuit habituel, sans que cela préjuge de son statut réglementaire ou de sa prise en charge.

Évolution des pharmacies en ligne en France

Les canaux en ligne répondent à des besoins pratiques : éloignement d'une officine, horaires de travail, mobilité réduite ou souhait de consulter les informations sans attente au comptoir. Ces motifs sont particulièrement pertinents dans certaines communes rurales, zones de montagne ou îles, mais les délais de transport doivent être intégrés à l'organisation du traitement.

Un service en ligne ne remplace pas l'entretien en face à face avec un pharmacien. La possibilité de joindre une équipe qualifiée, l'identification claire du produit, l'affichage du dosage et la distinction entre statut français et politique du vendeur sont donc essentiels.

Assurance Maladie, mutuelle et paiement privé

En France, le remboursement par l'Assurance Maladie, la couverture complémentaire d'une mutuelle et le paiement privé constituent des circuits distincts. Le diabète peut relever du dispositif d'affection de longue durée lorsque les conditions applicables sont remplies, mais cela ne signifie pas que chaque médicament, chaque présentation ou chaque dépense est automatiquement pris en charge.

Rien dans les registres officiels disponibles ne permet d'attribuer à Jentadueto XR 5 mg + 1 000 mg un taux de remboursement, une inscription française, une éligibilité particulière ou un reste à charge. Une présentation étrangère payée directement ne doit pas être assimilée à une délivrance remboursée en officine. Le médecin et le pharmacien peuvent aider à comparer cette option avec les traitements autorisés et disponibles dans le parcours français.

Cadre réglementaire et exigence de notre service

Jentadueto XR 5 mg/1 000 mg, comprimé à libération prolongée, ne correspond pas à une présentation autorisée identifiable en France. Il ne doit pas être assimilé à Jentadueto autorisé dans l'Union européenne, dont le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché est Boehringer Ingelheim International GmbH. Les documents européens disponibles concernent Jentadueto et non la formulation américaine Jentadueto XR à libération prolongée.

Aucune classification française de prescription ne peut donc être attribuée à cette présentation XR sur la base des documents disponibles. Indépendamment de ce statut réglementaire inconnu, nous ne demandons pas d'ordonnance pour fournir cet article. Cette exigence propre à notre service ne constitue pas une classification française et ne remplace pas le suivi médical nécessaire à un traitement du diabète de type 2.

Données récentes et pratique clinique

La prise en charge actuelle du diabète de type 2 tient compte du profil global plutôt que du seul chiffre d'HbA1c. Chez une personne présentant une maladie cardiovasculaire, une insuffisance cardiaque ou une atteinte rénale, certaines molécules des classes des inhibiteurs du SGLT2 ou des agonistes des récepteurs du GLP-1 peuvent être privilégiées pour leurs bénéfices démontrés au-delà de la glycémie.

Les inhibiteurs de la DPP-4 conservent une place possible grâce à leur faible risque d'hypoglycémie lorsqu'ils ne sont pas associés à l'insuline ou à un sulfamide, ainsi qu'à leur effet généralement neutre sur le poids. L'intérêt d'une association fixe dépend surtout de la simplicité du schéma thérapeutique et de la possibilité d'utiliser les doses adaptées de chaque composant.

Alternatives thérapeutiques à discuter

Plusieurs options peuvent répondre à des besoins voisins, avec des mécanismes et des précautions différents :

OptionMécanismePoints d'attention
JanumetSitagliptine et metformineAssociation fixe dont la fréquence de prise dépend de la présentation et de la prescription
Kombiglyze XRSaxagliptine et metformineFormulation à libération prolongée ; vigilance rénale liée à la metformine
MetforminMetformine seulePermet d'ajuster la metformine séparément ; différentes formulations existent
JardianceEmpagliflozine, inhibiteur du SGLT2Bénéfices cardiorénaux dans certaines situations ; risque d'infections génitales et de déshydratation

Le choix dépend notamment de la fonction rénale, du profil cardiovasculaire, du poids, du risque d'hypoglycémie, des effets indésirables et du nombre de prises acceptable. Aucune de ces options ne doit être substituée sans décision médicale individualisée.

Conservation dans un logement en France

Conserver à 25 °C ; excursions autorisées de 15 à 30 °C. Protéger de l'humidité. La salle de bains, un rebord de fenêtre ensoleillé ou une cuisine très humide ne sont donc pas des emplacements adaptés.

  • Choisir un placard sec, à l'abri de la lumière directe et hors de portée des enfants.
  • Pendant une canicule, éviter les combles, les pièces surchauffées et les zones proches d'une fenêtre exposée au soleil.
  • Ne pas laisser la boîte dans une voiture stationnée, où la température peut rapidement dépasser la plage autorisée.
  • En déplacement, garder le produit avec soi plutôt que dans un coffre chaud.
  • Refermer soigneusement le conditionnement et conserver les comprimés dans leur emballage d'origine.

Livraison en France

Vous pouvez commander un conditionnement de 30, 60, 90 ou 120 comprimés avec l'expédition Express suivie, estimée à 4 à 7 jours, ou l'expédition Standard sans suivi, estimée à 14 à 21 jours. Une adresse complète et un code postal exact réduisent le risque de retard de distribution. Ces délais restent des estimations et ne constituent pas une garantie.

Délais de livraison estimés en France

VilleExpressStandard
Lyon≈ 7 jours≈ 14 jours
Le Havre≈ 4 jours≈ 14 jours
Nantes≈ 5 jours≈ 19 jours
Marseille≈ 6 jours≈ 20 jours
Aix-en-Provence≈ 4 jours≈ 21 jours
Ces durées sont fondées sur notre expérience des livraisons précédentes et ne constituent pas des dates de livraison garanties.

Pour un traitement chronique, il est prudent d'anticiper le renouvellement de l'approvisionnement, notamment avant les fêtes, un déplacement ou une période de forte activité postale.

En résumé pour les patients en France

Jentadueto XR associe la linagliptine et la metformine dans un comprimé à libération prolongée destiné au diabète de type 2 de l'adulte. Il se prend généralement une fois par jour avec un repas. Sa sécurité repose notamment sur la surveillance de la fonction rénale, la prévention de la déshydratation, la prudence avec l'alcool et les produits de contraste iodés, ainsi que l'attention au risque d'hypoglycémie lorsqu'un sulfamide ou de l'insuline est également utilisé.

La présentation XR 5 mg + 1 000 mg n'est pas identifiable comme autorisée en France et ne doit pas être confondue avec Jentadueto autorisé dans l'Union européenne. Les différents circuits d'accès, de paiement et de remboursement doivent rester clairement séparés. Notre équipe peut répondre aux questions pratiques par courriel, messagerie instantanée ou téléphone, tandis que les décisions concernant l'indication, la dose et le suivi biologique relèvent du médecin et du pharmacien.

Revu médicalement par
Emma Garcia
Endocrinologue et diabétologue
Mis à jour 11 août 2026

Spécifications du médicament

Substances activesLinagliptine et metformine
Classe thérapeutiqueAssociation d'un inhibiteur de la DPP-4 et d'une biguanide
Forme pharmaceutiqueComprimés à libération prolongée
Dosages disponibles5 mg/1,000 mg
Voie d'administrationVoie orale
ConservationConserver à 25 °C; des écarts entre 15 °C et 30 °C sont autorisés.
Code ATCA10BD11

Informations réglementaires

France : statut du médicament
Statut d'enregistrementJentadueto XR 5 mg/1 000 mg, comprimé à libération prolongée, n'est pas une présentation autorisée identifiable en France ; il ne doit pas être assimilé à Jentadueto autorisé au niveau européen.
Statut de prescriptionAucune classification de prescription française ne peut être attribuée à cette présentation XR non identifiée comme autorisée en France.
Titulaire de l'autorisation européenne de référencePour Jentadueto autorisé dans l'Union européenne, le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché est Boehringer Ingelheim International GmbH ; cela ne constitue pas un titulaire français pour Jentadueto XR.
Documents officielsLes informations européennes disponibles concernent Jentadueto, et non la formulation américaine Jentadueto XR à libération prolongée.

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