- ¿Qué es la diabetes mellitus?
- Ensayos clínicos y estudios en España
- Usos de Trajenta
- Las consecuencias de la diabetes mellitus
- Comprimidos para el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo II
- Trajenta: Descripción, Composición
- Usos de Trajenta
- Trajenta Mecanismo de acción y contraindicaciones
- Instrucciones especiales
- Reacciones adversas
- Pacientes con insuficiencia renal
- Acerca de los fabricantes del medicamento
- Alternativas a Trajenta
- Interacciones de Trajenta
- Genérico Trajenta: Opiniones de diabéticos y médicos
- Preguntas más frecuentes
Trajenta (Linagliptina) reduce la síntesis de la hormona glucagón y aumenta la producción de insulina. Como resultado, esta clase de medicamentos se reconoce ahora como una de las más prometedoras para controlar la peligrosa dolencia – de la diabetes de tipo 2.
La autoridad reguladora sanitaria española que ha aprobado la linagliptina para el tratamiento de pacientes es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Esta agencia supervisa la regulación y aprobación de los medicamentos en España, garantizando su seguridad y eficacia para el uso público.
La linagliptina está clasificada como medicamento de prescripción en España.
¿Qué es la diabetes mellitus?
La diabetes mellitus es un término amplio que engloba una serie de enfermedades relacionadas con problemas metabólicos, concretamente con el metabolismo de los hidratos de carbono. La enfermedad se presenta en dos formas principales: insulinodependiente, en la que el principal problema es que el organismo no puede segregar suficiente hormona para mantener un nivel saludable de metabolismo, e insulinorresistente, en la que hay insulina en el organismo, pero su función está alterada, y los tejidos sólo responden parcialmente a las señales hormonales. La diabetes relacionada con el embarazo, comúnmente denominada diabetes gestacional, se da en mujeres embarazadas durante la mitad del embarazo y está asociada al proceso de gestación del feto.
el 90% de las personas con diabetes padecen el tipo 2, lo que la convierte en la forma más prevalente de la enfermedad. La resistencia a la insulina suele observarse cuando el organismo no reacciona plenamente a la producción de suficientes hormonas. Los niveles de glucosa en plasma no dejan de aumentar, lo que hace que se libere más insulina al no poder funcionar a pleno rendimiento. Los problemas hormonales y de glucosa de algunos diabéticos de tipo 2 pueden acabar agotando las reservas pancreáticas. Debido al agotamiento, el organismo genera cada vez menos insulina, lo que eleva aún más los niveles de azúcar en sangre (hiperglucemia).
A las personas mayores se les suele diagnosticar diabetes de tipo 2. Sin embargo, en los últimos 20 a 30 años se ha vuelto cada vez más común entre niños en edad escolar, adolescentes o adultos jóvenes debido al aumento de las tasas de obesidad, la falta de ejercicio físico y una dieta deficiente (alta en calorías y grasas).
Una dieta nutritiva, el aumento de la actividad física y el mantenimiento de un peso corporal saludable son las piedras angulares del control de la diabetes de tipo 2. Para regular los niveles de glucosa en sangre, los médicos suelen recomendar medicamentos orales (también conocidos como terapias reductoras de la glucemia) y/o insulina inyectable. Sin embargo, seleccionar de una vez los mejores medicamentos para diabéticos es todo un reto; en cambio, es crucial identificar todas las patologías concomitantes, así como los tratamientos eficaces.
En las dos últimas décadas ha pasado a ocupar el primer lugar entre las causas de mortalidad. Se considera que el principal factor provocador del desarrollo de la enfermedad es un fallo del sistema inmunitario. Como consecuencia, el organismo produce anticuerpos que tienen un efecto perjudicial sobre las células pancreáticas. Como resultado, grandes cantidades de glucosa circulan libremente por la sangre, dañando órganos y sistemas. Además, debido al desequilibrio, el organismo utiliza las grasas como fuente de energía, lo que provoca un aumento de la formación de cuerpos cetónicos, que son sustancias tóxicas. En consecuencia, se alteran todo tipo de procesos metabólicos que tienen lugar en el organismo.
Ensayos clínicos y estudios en España
En España se han realizado varios estudios para evaluar la eficacia y la seguridad de la linagliptina. En un estudio observacional notable participaron pacientes con diabetes de tipo 2 que estaban hospitalizados. Esta investigación comparó la eficacia de un régimen que combinaba Linagliptina con insulina basal frente al régimen estándar de insulina basal-bolo. El estudio incluyó a pacientes no críticos y demostró que la combinación Linagliptina-insulina basal era tan eficaz como los métodos tradicionales, proporcionando un control glucémico similar sin aumentar el riesgo de complicaciones. Los resultados respaldan el papel de la linagliptina como opción terapéutica viable en entornos clínicos reales, en particular para el control de la diabetes en pacientes hospitalizados.
Usos de Trajenta
NAME OF DRUG | CLASSIFICATION | INDICATION | MECHANISM OF ACTION | CONTRAINDICATION | SIDE EFFECTS | ADVERSE EFFECTS | NURSING RESPONSIBILITIES |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Trajenta
Generic name: Linagliptin |
Therapeutic class: Antidiabetics Pharmacologic DPP-4 inhibitors |
Adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes as monotherapy or as combination therapy with an insulin secretagogue (such as sulfonylurea) or insulin. |
Inhibits DPP-4, an enzyme that rapidly inactivates incretin hormones, which play a part in the body’s regulation of glucose. |
Drug not for use in patients with type 1 diabetes or for treatment of diabetic ketoacidosis. |
> sore throat > stuffy nose |
CNS: headache
EENT: nasopharyngitis Gl: diarrhea Metabolic: Musculoskeletal: Respiratory: |
Before: > Observe the 25 rights in drug administration. > Assess vital signs. > Assess for other complication. During: > Monitor HbA1c and fasting blood glucose levels periodically. |
Traducción realizada con la versión gratuita del traductor www.DeepL.com/Translator
Por lo tanto, cuando se detecta la enfermedad, es especialmente importante elegir la terapia adecuada y utilizar medicamentos de calidad, como el medicamento Trajenta, cuyas reseñas pueden encontrar médicos y pacientes a continuación. El peligro de la diabetes es que puede no dar signos clínicos durante un largo período, y la detección de altos niveles de azúcar se indica accidentalmente durante el próximo chequeo preventivo.
Las consecuencias de la diabetes mellitus
Científicos de todo el mundo investigan constantemente para identificar nuevas fórmulas que permitan crear un fármaco capaz de vencer la terrible enfermedad. En 2012, se registró en nuestro país un medicamento único, que casi no causa efectos secundarios Trajenta y es perfectamente tolerado por los pacientes. Además, se permite que sea tomado por personas con insuficiencia renal y hepática – está escrito así en las críticas sobre linagliptina.
Las siguientes complicaciones de la diabetes mellitus suponen un peligro:
- reducción de la agudeza visual hasta su pérdida completa;
- mal funcionamiento de los riñones;
- enfermedades vasculares y cardíacas – infarto de miocardio, aterosclerosis, chd;
- enfermedades de los pies – procesos purulento-necróticos, lesiones ulcerosas;
- aparición de manchas en la dermis;
- lesiones cutáneas con hongos;
- neuropatía, que se manifiesta por calambres, descamación y disminución de la sensibilidad de la piel;
- coma;
- un deterioro de la función de las extremidades inferiores.
Entonces, ¿por qué es razonable que muchos pacientes utilicen un fármaco combinado que contenga componentes antidiabéticos de diferentes clases? El hecho es que, por desgracia, la diabetes mellitus de tipo II suele indicarse bastante tarde. Esto puede explicarse por el desarrollo gradual de la enfermedad: al principio, los síntomas pueden estar ausentes o ser leves debido a la adaptación de los pacientes a la hiperglucemia a largo plazo.
A veces, sólo el cumplimiento de las recomendaciones dietéticas y el uso de agentes antidiabéticos orales de diferentes grupos farmacoterapéuticos en monoterapia no permiten un control glucémico adecuado.
Por lo tanto, muchos pacientes requieren inicialmente una terapia que incluya varios fármacos antidiabéticos, ya que sólo este enfoque les permite proporcionar un nivel óptimo de control de la glucemia.
Así lo demuestran los datos de un estudio a gran escala del UKPDS (UK Prospective Diabetes Study), realizado entre 1977 y 1997, en el que participaron 4.075 pacientes. El estudio demostró que después de 3 años de monoterapia, el nivel objetivo de control glucémico (concentración de glucosa en sangre en ayunas de 7,8 mmol/l y hemoglobina glucosilada inferior al 7%) sólo se observaba en la mitad de los pacientes, y después de 9 años, sólo en el 25% de los pacientes. Por lo tanto, para un control glucémico adecuado a largo plazo, la mayoría de los pacientes necesitan la prescripción de un tratamiento combinado.
Comprimidos para el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo II
La diabetes de tipo II se basa tanto en la resistencia a la insulina como en el deterioro de la secreción de insulina. La diabetes de tipo II (principalmente la resistencia a la insulina) forma parte del denominado síndrome metabólico, que consiste en obesidad visceral, dislipidemia e hipertensión arterial. El síndrome metabólico y la diabetes de tipo II, como una de sus manifestaciones, son las principales causas de muerte en los países desarrollados de Europa y Norteamérica. Además, en la década de 1990, la tasa de mortalidad por diabetes mellitus tipo II aumentó de forma constante.
Una de las peculiaridades de la DM tipo II es su curso prolongado y poco sintomático. En las fases iniciales de la enfermedad, la hiperglucemia favorece tanto el desarrollo de una marcada alteración de la secreción de insulina como la rápida progresión de la aterosclerosis y los daños en el sistema nervioso. La ausencia de síntomas clínicos de un aumento moderado (hasta 7-10 mmol/L y superior) de la glucemia conduce a una baja frecuentación de los pacientes en las instituciones médicas y crea la ilusión de un aparente bienestar. Todo ello lleva a que en el momento de la indicación de la DM tipo II (generalmente accidental), los pacientes ya presenten complicaciones de la enfermedad en forma de signos visuales (retinopatía) y lesiones renales y vasculares del corazón, el cerebro y las extremidades inferiores. Las complicaciones mencionadas son la principal causa de muerte y discapacidad elevada en los pacientes con DM de tipo II.
En la actualidad, la patogenia de las complicaciones de la DM tipo II se ha definido en estudios clínicos prospectivos multicéntricos internacionales (DECODE, UKPDS, Helsinki Policemen Study, Kumamoto Study, etc.) y en modelos de laboratorio. El desarrollo de las complicaciones de la DM se basa en la resistencia a la insulina, la hiperinsulinemia compensatoria y la hiperglucemia, que se desarrolla principalmente después de las comidas.
El desarrollo de la diabetes de tipo II pasa por una serie de etapas sucesivas, que culminan en una disminución persistente de la secreción de insulina (Fig.). Por lo tanto, uno de los principales objetivos del tratamiento de la DM tipo II es mantener la normoglucemia y preservar la capacidad de reserva de las células beta del páncreas. Dado que los trastornos del metabolismo de los hidratos de carbono no son las únicas manifestaciones de la DM, y que la hiperglucemia y la resistencia a la insulina conducen a trastornos de todos los tipos de metabolismo, la compensación de la DM se lleva a cabo en varias direcciones.
La tarea principal y más importante del tratamiento de la DM tipo II es la normalización de la glucemia. El mayor estudio clínico prospectivo UKPDS (United Kingdom Prospective Diabetes Study) demostró de forma convincente que la normalización de la glucemia previene o retrasa el desarrollo de todas las complicaciones de la DM tipo II. Una disminución del nivel de HbA1c en un 1% conlleva una disminución de la mortalidad global en un 21%, de la morbilidad cardiovascular en un 14% y de los trastornos microcirculatorios en un 37%. Al mismo tiempo, el riesgo de muerte en la DM de tipo II se reduce en un 42% y un 63%, mientras que la HbA1c se reduce en un 2% y un 3%, respectivamente.
Otro estudio importante, DECODE (Diabetes Epidemiology: Collaborative Analysis of Diagnostic Criteria in Europe), demostró que la presencia de una glucemia después de una comida de 11 mol/L (10,0 mmol/L en sangre venosa total) aumenta 2 o más veces el riesgo de mortalidad cardiovascular, independientemente del nivel de glucemia en ayunas. Hoy en día, el arsenal del médico dispone de todas las posibilidades para influir en los mecanismos de desarrollo de la hiperglucemia en la DM de tipo II.
La nutrición y la actividad física son componentes importantes del tratamiento. El papel de la dieta y el aumento de la actividad física han demostrado su eficacia en la prevención de la DM tipo II. Según el DPP (Programa de Prevención de la Diabetes), los cambios activos en el estilo de vida de los individuos con intolerancia a la glucosa (NTG) dieron lugar a una reducción del 58% en el desarrollo de DM tipo II. Al mismo tiempo, en las últimas fases de la DM de tipo II, la modificación del estilo de vida no conduce a la eliminación completa de la hiperglucemia.
Por ejemplo, en el UKPDS antes mencionado, sólo el 6% de los pacientes en tratamiento dietético alcanzaron valores aceptables de HbA1c (7%) durante un período de seguimiento de 8 años. Además, las observaciones epidemiológicas, clínicas y de laboratorio disponibles en la actualidad demuestran que la consecución de los objetivos glucémicos en la DM de tipo II debe iniciarse lo antes posible tras la indicación de la DM de tipo II. En la gran mayoría de los casos, esto requiere terapia farmacológica.
Toda la terapia antidiabética para la DM tipo II puede dividirse en cuatro grupos:
- Fármacos con un efecto pronunciado sobre la eliminación de la resistencia a la insulina (metformina, tiazolidinedionas y glitazonas).
- Fármacos que tienen principalmente un efecto directo sobre las células beta de la próstata, lo que provoca un aumento de la secreción de insulina. Los fármacos de este grupo suelen utilizarse para normalizar los niveles de glucosa después de una comida.
- Fármacos que reducen el flujo de hidratos de carbono del intestino a la sangre (acarbosa, goma guar y, en parte, metformina). Los fármacos de este grupo afectan a la glucemia después de las comidas pero, a diferencia de los secretagogos, no provocan un aumento de la secreción de insulina.
- Insulina y fármacos similares a la insulina (análogos).
Trajenta: Descripción, Composición
En España, Linagliptina está disponible exclusivamente en forma de comprimidos, concretamente como comprimidos recubiertos con película de 5 mg. La dosis recomendada suele ser de 5 mg una vez al día, que pueden tomarse con o sin alimentos.
Los comprimidos son redondos, biconvexos, con bordes biselados y recubiertos de color rojo claro. En una cara aparece grabado el símbolo del fabricante. En la otra cara figura la denominación alfanumérica D5.
El principio activo es la linagliptina. Debido a su alta eficacia, cinco miligramos son suficientes para una dosis única de linagliptina. Este componente reduce la síntesis de glucagón aumentando la producción de insulina. El efecto se produce ciento veinte minutos después de tomarlo, momento a partir del cual se observa su concentración máxima en la sangre. Excipientes necesarios para la formación del comprimido:
- Estearato de magnesio;
- Almidón pregelatinizado y de maíz;
- Manitol – diurético.
Usos de Trajenta
Según las revisiones y las instrucciones de uso, Trajenta se recomienda para tratar la diabetes mellitus de tipo 2 tanto en monoterapia como en combinación con otros comprimidos hipoglucemiantes, así como con fármacos insulínicos. En el primer caso, se prescribe cuando:
- existen contraindicaciones para tomar metformina o daño renal;
- control inadecuado de la glucemia a pesar del ejercicio y una dieta especial;
- la ineficacia de la monoterapia con los medicamentos y con la ayuda de la dieta y el ejercicio se demuestra por el tratamiento complejo;
- con derivados de sulfonilurea, metformina, tiazolidinediona;
- con insulina o metformina, pioglitazona, derivados de sulfonilurea e insulina;
- con metformina y derivados de sulfonilurea.
Trajenta Mecanismo de acción y contraindicaciones
De acuerdo con las revisiones y las instrucciones, Trajenta clase de drogas no está permitido tomar a la espera de un bebé, así como durante la lactancia. En estudios preclínicos, se encontró que el ingrediente activo (linagliptina) y sus metabolitos pasan a la leche materna. Por lo tanto, no pueden excluirse efectos negativos sobre el feto y los bebés lactantes. Si es imposible anular el fármaco y sustituirlo por otro similar, los médicos insisten en pasar de la lactancia natural al biberón.
La toma de los comprimidos también está contraindicada en las siguientes condiciones
- menores de dieciocho años;
- cetoacidosis diabética;
- diabetes mellitus de tipo 1;
- intolerancia individual a los ingredientes de Trajenta.
En las revisiones médicas, así como en las instrucciones de uso de este fármaco, se informa de que debe ser utilizado con precaución por personas mayores de ochenta años si se toma simultáneamente con insulina y (o) fármacos a base de sulfonilureas. No se han realizado estudios sobre el efecto del fármaco en la capacidad para conducir maquinaria y vehículos de transporte. No obstante, debe utilizarse id con precaución debido a la posible aparición de hipoglucemia, especialmente cuando se recibe un tratamiento combinado. Si se detecta pancreatitis aguda, debe suspenderse el fármaco. En este caso, el médico elegirá una terapia diferente.
Instrucciones especiales
Es importante recordar que para el tratamiento de la cetoacidosis de la diabetes tipo 1, está prohibido tomar Trajenta. Además, cabe señalar que el riesgo de anomalías cardiovasculares no aumenta. Las personas que tienen un fallo de la función hepática y renal pueden tomar con seguridad el medicamento en la dosis habitual, no se requiere su ajuste.
En la categoría de edad de setenta a ochenta años, el uso de linagliptina mostró buenos resultados. Se observó una disminución significativa
- de la hemoglobina glicosilada;
- los niveles plasmáticos de azúcar en ayunas.
La administración del fármaco a personas mayores de ochenta años debe realizarse con especial precaución, ya que la experiencia clínica de uso en este grupo es mínima.
La incidencia de hipoglucemia es mínima cuando se toma Trajenta solo. Las revisiones de los pacientes también confirman este hecho. Además, en sus comentarios, señalan que incluso en combinación con otros medicamentos para la diabetes, el desarrollo de glucemia es insignificante. En estos casos, si es necesario, el médico puede reducir la dosis de linagliptina de insulina o derivados de sulfonilurea. Tomar Trajenta no aumenta el riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, lo cual es importante cuando se toma a una edad avanzada.
Reacciones adversas
Muchos medicamentos utilizados para tratar la diabetes mellitus pueden provocar un estado patológico en el que los niveles de glucosa en sangre descienden drásticamente, lo que supone un peligro para el paciente.
Los pacientes que utilizan Linagliptina en España pueden experimentar efectos secundarios, que pueden incluir problemas gastrointestinales como náuseas y diarrea, junto con posibles reacciones alérgicas. Algunas personas también pueden sufrir niveles bajos de azúcar en sangre, sobre todo cuando se combina con otros medicamentos para la diabetes. Aunque estos efectos suelen ser manejables, ponen de relieve la necesidad de control durante el tratamiento.
Trajenta, cuyas reseñas afirman que su toma no provoca hipoglucemia, es una excepción a la regla. Esto se considera una ventaja importante frente a otras clases de fármacos hipoglucemiantes. Las reacciones adversas que pueden producirse durante la terapia con Trajenta son las siguientes
- pancreatitis;
- ataques de tos;
- nasofaringitis;
- hipersensibilidad;
- aumento de la amilasa plasmática;
- erupción cutánea y otros.
En caso de sobredosis están indicadas las medidas estándar para eliminar del tracto gastrointestinal los fármacos no absorbidos y el tratamiento sintomático.
Pacientes con insuficiencia renal
“Excelente medicamento altamente eficaz” – con tales palabras suelen comenzar las críticas entusiastas sobre el medicamento Trajenta. Los pacientes con insuficiencia renal, especialmente los sometidos a hemodiálisis, siempre han tenido serias dudas a la hora de tomar medicamentos antidiabéticos. Sin embargo, con la llegada de este medicamento a la red de farmacias, los pacientes con patologías renales lo apreciaron, a pesar de su elevado coste.
Gracias a su acción farmacológica única, los valores de glucosa se reducen significativamente al tomar el fármaco una sola vez al día a una dosis terapéutica de cinco miligramos. Y no importa cuándo tomar las pastillas. El fármaco se absorbe rápidamente tras penetrar en el tracto gastrointestinal; la concentración máxima se observa una hora y media o dos horas después de la ingesta. Se excreta con las heces, es decir, los riñones y el hígado no intervienen en este proceso.
Acerca de los fabricantes del medicamento
Dos empresas farmacéuticas llevan a cabo la producción de comprimidos de Trajenta, que están disponibles.
- “Eli Lilly” – durante 85 años ha sido uno de los líderes mundiales en soluciones innovadoras para apoyar a los pacientes diagnosticados con diabetes. La empresa amplía constantemente su gama de productos utilizando los últimos resultados de la investigación.
- Boehringer Ingelheim – su historia se remonta a 1885. Se dedica a la investigación, el desarrollo, la producción y la venta de medicamentos. Esta empresa es uno de los veinte líderes mundiales del sector farmacéutico.
A principios de 2011, ambas empresas firmaron un acuerdo de cooperación en la lucha contra la diabetes, gracias al cual se han logrado avances significativos en el tratamiento de esta insidiosa enfermedad. El objetivo de la colaboración es investigar una nueva combinación de cuatro sustancias químicas incluidas en fármacos destinados a eliminar los signos de la enfermedad.
Alternativas a Trajenta
Las opiniones de los pacientes que toman este medicamento son en su mayoría positivas. Sin embargo, debido a hipersensibilidad o intolerancia, los médicos recomiendan remedios similares para algunos pacientes. Estos incluyen:
- Sitagliptina – los pacientes toman este remedio como complemento del ejercicio físico y la dieta para mejorar el control del estado glucémico; además, el fármaco se utiliza activamente en la terapia combinada;
- Alogliptin, Vipidia – más a menudo, este medicamento se recomienda en ausencia del efecto de una dieta, ejercicio y monoterapia;
- Saxagliptina – producido para el tratamiento de la diabetes tipo 2, se utiliza tanto en monoterapia y con otros medicamentos en tabletas, así como inulinas.
Selección de un análogo se lleva a cabo sólo por su endocrinólogo, cambiar el medicamento sin consultar a su médico está prohibido.
Interacciones de Trajenta
De acuerdo con los comentarios de las personas diabéticas, Trajenta se puede tomar en cualquier momento conveniente, independientemente de la dieta y sólo una vez al día, que se considera un gran beneficio. Lo único que hay que recordar: no se puede tomar una dosis doble el mismo día. Cuando se combina con terapia, la dosis de Trajenta no cambia. Además, no es necesario ajustarla en caso de problemas renales. Los comprimidos se toleran bien, y las reacciones adversas son bastante raras. Trajenta, cuyas críticas son excepcionalmente entusiastas, contiene un principio activo único de gran eficacia. Otro hecho importante es que el medicamento está incluido en la lista de medicamentos que se dispensan en las farmacias con receta gratuita.
Parámetros glucémicos en un estudio controlado con placebo de TRAJENTA
en combinación con sulfonilurea*
TRAJENTA 5 mg + SU | Placebo + SU | |
A1C (%) | ||
Número de pacientes | n = 158 | n = 82 |
Inicio (media) | 8.6 | 8.6 |
Cambio respecto al inicio (media ajustada***) | -0.5 | -0.1 |
Diferencia respecto a placebo + SU (media ajustada) (95% Cl) | -0.5 (-0.7, -0.2) | — |
Pacientes [n (%)] que alcanzaron una A1C <7%** | 23 (14.7) | 3 (3.7) |
FPG (mg/dL) | ||
Número de pacientes | n = 155 | n = 78 |
Inicio (media) | 180 | 171 |
Cambio respecto al inicio (media ajustada***) | -8 | -2 |
Diferencia respecto a placebo + SU (media ajustada) (95% Cl) | -6 (-17, 4) | — |
SU = sulfonilurea *Población del análisis completo utilizando la última observación en el estudio **TRAJENTA 5 mg + SU, n=156; Placebo + SU, n=82 ***HbAlc: El modelo ANCOVA incluyó el tratamiento y el número de ACO anteriores como efectos de clase, así como la HbAlc basal como covariables continuas. FPG: el modelo ANCOVA incluyó el tratamiento y el número de ACO anteriores como efectos de clase, así como la HbAlc basal y la FPG basal como covariables continuas |
Genérico Trajenta: Opiniones de diabéticos y médicos
La alta eficacia del medicamento ha sido confirmada repetidamente por la práctica médica y por estudios internacionales. Los endocrinólogos, en sus comentarios, recomiendan su uso en el tratamiento combinado o como terapia de primera línea. Si una persona es propensa a la hipoglucemia, que es provocada por una dieta inadecuada y el ejercicio, es aconsejable prescribir Tragenta en lugar de derivados de sulfonilurea.
No siempre es posible evaluar la eficacia del fármaco si se toma en la terapia compleja, pero en general, el resultado es positivo, según lo señalado por los pacientes. Además, hay reseñas sobre el fármaco Trajenta, que se recomendó para la obesidad y la resistencia a la insulina.
El coste de Trajenta es de unos 150 dólares por un suministro de 30 comprimidos.
La ventaja de estos comprimidos antidiabéticos es que no contribuyen al aumento de peso, no provocan el desarrollo de hipoglucemia y no exacerban los problemas renales. Además, Trajenta tiene una mayor seguridad, lo que es especialmente importante para las personas diabéticas. Es por eso que hay un número bastante grande de críticas positivas acerca de este remedio único. Sin embargo, entre las desventajas hay que mencionar el alto coste y la intolerancia individual.
Información adicional sobre este medicamento, proporcionada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se puede encontrar aquí.
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Preguntas más frecuentes
¿Es Trajenta lo mismo que Metformina?
Trajenta es un buen medicamento complementario para controlar los niveles de azúcar en sangre, pero puede causar dolor corporal. Reduce los niveles de azúcar en sangre. La metformina es el medicamento de primera elección para controlar el azúcar en sangre y reducir el riesgo de muerte por diabetes, aunque algunas personas pueden no tolerar la reacción adversa del lado del estómago.
¿Para qué se utiliza Trajenta?
La acción farmacológica de Trajenta consiste en reducir la síntesis de la hormona glucagón, así como en aumentar la producción de insulina.
¿Cuánto tiempo tarda Trajenta en hacer efecto?
Dependiendo de la dosis, el medicamento empieza a actuar en 4-5 días.
¿Es Trajenta malo para los riñones?
No, no se sabe que Trajenta cause efectos secundarios relacionados con los riñones.